4,4'-(2-methyloxazole-4,5-diyl)dibenzonitrile | 93819-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,4'-(2-methyloxazole-4,5-diyl)dibenzonitrile
• 英文别名: 4,4'-(2-methyl-oxazole-4,5-diyl)-bis-benzonitrile；4,5-Bis-<4-cyan-phenyl>-2-methyl-oxazol
• CAS: 93819-35-3
• 化学式: C₁₈H₁₁N₃O
• 分子量: 285.305
• InChiKey: SWVALCMRANFNOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  73.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-(2-methyloxazole-4,5-diyl)dibenzonitrile 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4,4'-(2-methyl-oxazole-4,5-diyl)-bis-benzoic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  262.替代4,5-二苯基-恶唑和-咪唑以及一些相关化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630001363
• 作为产物：
  描述：

  4-[(三甲基硅基)乙炔基]苄腈 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 水 、 碘 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.76h， 生成 4,4'-(2-methyloxazole-4,5-diyl)dibenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  碘阳离子池电解三组分合成1,3-恶唑

  摘要：

  由对称和不对称炔烃合成 1,3-恶唑是通过在乙腈中对 I 2进行碘鎓阳离子池电解来实现的，水含量明确。机理研究表明，炔烃与乙腈稳定的 I +离子发生反应，随后溶剂发生 Ritter 型反应，生成腈离子，然后被水攻击。 1,3-恶唑的环闭合释放出肉眼可见的碘分子。此外，还测试了一些不对称的内炔，并通过二维核磁共振实验确定了单一异构体的区域选择性形成。

  DOI：

  10.1002/chem.202004140