2-methyl-4,5-di(4'nitrophenyl)-oxazole | 88407-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-4,5-di(4'nitrophenyl)-oxazole
• 英文别名: methyl-4,5-bid(p-nitrophenyl)oxazole；2-methyl-4,5-bis(4-nitrophenyl)oxazole；2-Methyl-4,5-di-(p-nitro-phenyl)-oxazol；2-Methyl-4,5-bis-(p-nitrophenyl)-oxazol；2-Methyl-4,5-bis-<4-nitro-phenyl>-oxazol；Oxazole, 2-methyl-4,5-bis(4-nitrophenyl)-；2-methyl-4,5-bis(4-nitrophenyl)-1,3-oxazole
• CAS: 88407-66-3
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O₅
• 分子量: 325.28
• InChiKey: QRCKKKSXAWAKBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4,5-di(4'nitrophenyl)-oxazole 在 sodium sulfide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-[2-methyl-4-(4-nitro-phenyl)-oxazol-5-yl]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  262.替代4,5-二苯基-恶唑和-咪唑以及一些相关化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630001363
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4,5-二苯唑 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 0.25h， 以93%的产率得到2-methyl-4,5-di(4'nitrophenyl)-oxazole
  参考文献：
  名称：

  苯环化

  摘要：

  处理几种取代的苯甲[3,3'-和4,4'-二甲基-; 2,2'-，3,3'-和4,4'-二氯-; 3,3'-二溴-; 用过量的氯磺酸4-（N，N-二甲基氨基）-]得到相应的3-氯-2-苯基苯并呋喃二磺酰基二氯化物。通过微观分析和光谱数据证实了相应的双（N，N-二甲基氨基磺酰胺）的取代。用3，3′-二甲基-，2，2′-和3，3′-二氯苯甲酰未确认亲电取代的位置。使用4,4'-dichlorobenzil，可以使用较少量的氯磺酸来分离3,6,4'-三氯-2-苯基苯并呋喃-5-磺酰氯，并通过X射线分析N，N进行鉴定-二甲基磺酰胺。环化失败的原因是3,3'-二甲氧基-，3,3'-和4,4'-二硝基苯。结果已经机械地解释了。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240124

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011082077A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Iodonium Cation‐Pool Electrolysis for the Three‐Component Synthesis of 1,3‐Oxazoles
  作者：Lars E. Sattler、Gerhard Hilt

  DOI：10.1002/chem.202004140

  日期：2021.1.7

  The synthesis of 1,3‐oxazoles from symmetrical and unsymmetrical alkynes was realized by an iodonium cation‐pool electrolysis of I2 in acetonitrile with a well‐defined water content. Mechanistic investigations suggest that the alkyne reacts with the acetonitrile‐stabilized I+ ions, followed by a Ritter‐type reaction of the solvent to a nitrilium ion, which is then attacked by water. The ring closure

  由对称和不对称炔烃合成 1,3-恶唑是通过在乙腈中对 I 2进行碘鎓阳离子池电解来实现的，水含量明确。机理研究表明，炔烃与乙腈稳定的 I +离子发生反应，随后溶剂发生 Ritter 型反应，生成腈离子，然后被水攻击。 1,3-恶唑的环闭合释放出肉眼可见的碘分子。此外，还测试了一些不对称的内炔，并通过二维核磁共振实验确定了单一异构体的区域选择性形成。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Lopez Omar D.

  公开号：US20110294819A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物，包括这些化合物的组合物以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Denney, Donald B.; Pastor. Stephen D., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 16, p. 239 - 246
  作者：Denney, Donald B.、Pastor. Stephen D.

  DOI：——

  日期：——
• CREMLYN R. J.; SWINBCURNE F. J.; SHODE O. O.; LYNCH J., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 117-121
  作者：CREMLYN R. J.、 SWINBCURNE F. J.、 SHODE O. O.、 LYNCH J.

  DOI：——

  日期：——