1-(2-Fluoro-4-nitro-phenyl)-pyrazolidine | 859232-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-Fluoro-4-nitro-phenyl)-pyrazolidine
• CAS: 859232-09-0
• 化学式: C₉H₁₀FN₃O₂
• 分子量: 211.196
• InChiKey: ONHCLLQDMLBKJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Fluoro-4-nitro-phenyl)-pyrazolidine 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 air 、 甲酸铵 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二氢1,2-恶嗪和2-吡唑啉恶唑烷酮的合成及其抗菌活性：利奈唑胺的新类似物。

  摘要：

  描述了含有二氢1,2-恶嗪和2-吡唑啉环系统的恶唑烷酮的合成和抗菌活性。利用亚硝基胺/二烯4 + 2环加成策略制备了以二氢-1,2-恶嗪为吗啉模拟物的利奈唑胺类似物。还制备了与eperezolid密切相关的吡唑烷，六氢哒嗪和2-吡唑啉类似物。这些新的恶唑烷酮中最活跃的是二氢-1，2-恶嗪6和2-吡唑啉20，它们对革兰氏阳性细菌的效价与利奈唑胺相似。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.099
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟硝基苯 在 吡啶 、 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 1-(2-Fluoro-4-nitro-phenyl)-pyrazolidine
  参考文献：
  名称：

  二氢1,2-恶嗪和2-吡唑啉恶唑烷酮的合成及其抗菌活性：利奈唑胺的新类似物。

  摘要：

  描述了含有二氢1,2-恶嗪和2-吡唑啉环系统的恶唑烷酮的合成和抗菌活性。利用亚硝基胺/二烯4 + 2环加成策略制备了以二氢-1,2-恶嗪为吗啉模拟物的利奈唑胺类似物。还制备了与eperezolid密切相关的吡唑烷，六氢哒嗪和2-吡唑啉类似物。这些新的恶唑烷酮中最活跃的是二氢-1，2-恶嗪6和2-吡唑啉20，它们对革兰氏阳性细菌的效价与利奈唑胺相似。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.099