(E)-ethyl 2-benzoyl-4-methyl-5-phenylpent-4-enoate | 1615239-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-ethyl 2-benzoyl-4-methyl-5-phenylpent-4-enoate
• CAS: 1615239-78-5
• 化学式: C₂₁H₂₂O₃
• 分子量: 322.404
• InChiKey: KXRJXNCVVNUPRW-JQIJEIRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 2-benzoyl-4-methyl-5-phenylpent-4-enoate 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过2-烯丙基-2 H-叠氮基的扩环合成无过渡金属的取代吡啶

  摘要：

  一种在无金属条件下通过1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）促进作用打开2-烯丙基2 H-叠氮基的新策略，该方法可将1-氮杂环丁烷原位电环化为吡啶据报道收率良好。该反应显示出广泛的底物范围和对包括芳基，烷基和杂环基团在内的各种取代基的良好耐受性。另外，通过原位形成2 H-叠氮基，从肟一锅合成吡啶。

  DOI：

  10.1021/ol501010k
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(3-bromo-2-methylprop-1-en-1-yl)benzene 、 苯甲酰乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-ethyl 2-benzoyl-4-methyl-5-phenylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  光催化氧化烯烃的烯基烯化反应使2-肉桂基吡咯啉的非对映选择性和立体发散性

  摘要：

  已经开发了一种光氧化还原催化的γ-烯基O-酰基肟的亚氨基烯基化。容易获得的烯基硼酸用作烯基化试剂，导致致密地官能化的吡咯啉。（E）-和（Z）-肉桂基吡咯啉均可根据反应溶剂而获得。在二氯甲烷中，（E）-肉桂基吡咯啉是通过光氧化还原介导的单电子转移过程产生的。在四氢呋喃中，（Ž）-cinnamylpyrrolines由光催化双重热力学生成ë -到- Ž（异构化Ë肉桂酸吡咯啉通过能量转移途径。建立具有完全非对映选择性的两个立体中心，并且仅分离出一个非对映异构体。

  DOI：

  10.1002/anie.202016941