摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,5-二溴-4-氟甲苯 | 134332-29-9

中文名称
2,5-二溴-4-氟甲苯
中文别名
——
英文名称
1,4-dibromo-2-fluoro-5-methylbenzene
英文别名
2,5-dibromo-4-fluoro-toluene;2,5-Dibromo-4-fluorotoluene
2,5-二溴-4-氟甲苯化学式
CAS
134332-29-9
化学式
C7H5Br2F
mdl
——
分子量
267.923
InChiKey
CAJWWHAZRJAYKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    92-94°C/1mm
  • 密度:
    1.9094 (rough estimate)
  • 闪点:
    92-94°C/1mm

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 安全说明:
    S24/25

SDS

SDS:a06a355336b454f00d17897c1a2c7213
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-二溴-4-氟甲苯四(三苯基膦)钯 氰化锌 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 1.5h, 以79%的产率得到2-氟-5-甲基对苯二甲腈
    参考文献:
    名称:
    [DE] NEUE SUBSTITUIERTE STICKSTOFFHALTIGE HETEROBICYCLEN UND DEREN VERWENDUNG ALS FAKTOR XA INHIBITOREN
    [EN] NOVEL SUBSTITUTED NITROGEN-CONTAINING HETEROBICYCLES AND USE THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSES HETEROBICYCLIQUES AZOTES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
    摘要:
    本发明涉及一种新的取代的含氮杂双环化合物,其一般式为(I),其中B,X1至X3和R1至R5如权利要求1所定义,其互变异构体,对映异构体,顺反异构体,混合物和盐,特别是与无机或有机酸或碱的生理相容性盐,具有有价值的特性。上述一般式(I)化合物及其互变异构体,对映异构体,顺反异构体,混合物和盐,特别是与无机或有机酸或碱的生理相容性盐,以及其立体异构体具有有价值的药理特性,特别是抗血栓作用和Xa因子抑制作用。
    公开号:
    WO2004058743A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • SELECTIVE FLUORESCENT PROBE FOR ALDEHYDE DEHYDROGENASE
    申请人:The Board of Trustees of the University of Illinois
    公开号:US20200199092A1
    公开(公告)日:2020-06-25
    High aldehyde dehydrogenase 1A1 (ALDH1A1) activity has emerged as a reliable marker for the identification of both normal and cancer stem cells. Herein, is presented AlDeSense, a turn-on green fluorescent probe for aldehyde dehydrogenase 1A1 (ALDH1A1) and Ctrl-AlDeSense, a matching non-responsive reagent. AlDeSense exhibits a 20-fold fluorescent enhancement when treated with ALDH1A1. Through the application of surface marker antibody staining, tumorsphere assays, and assessment of tumorigenicity, the disclosed results show that cells exhibiting high AlDeSense signal intensity have properties of cancer stem cells. Herein, is also reported the development of a red congener, red-AlDeSense. Importantly, red-AlDeSense represents one of only a few examples of a turn-on sensor in the red region using the d-PeT quenching mechanism.
    高乙醛脱氢酶1A1(ALDH1A1)活性已成为识别正常和癌干细胞的一个可靠标志。本文介绍了一种名为AlDeSense的针对乙醛脱氢酶1A1(ALDH1A1)的开启型绿色荧光探针,以及一个相应的无响应试剂Ctrl-AlDeSense。当用ALDH1A1处理时,AlDeSense的荧光强度可增强20倍。通过表面标记抗体染色、肿瘤球体试验和肿瘤生成能力的评估,所披露的结果显示,表现出高AlDeSense信号强度的细胞具有癌干细胞的特性。本文还报告了一种红色类似物,即red-AlDeSense的开发。重要的是,red-AlDeSense是使用d-PeT淬灭机制在红色区域进行开启型传感的少数几个例子之一。
  • Substituted nitrogen-containing heterobicycles, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
    公开号:US20040176603A1
    公开(公告)日:2004-09-09
    The present invention relates to new substituted nitrogen-containing heterobicyclic compounds of general formula 1 wherein B, X 1 to X 3 and R 1 to R 5 are defined as in claim 1, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties. The compounds of the above general formula I as well as the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, and their stereoisomers have valuable pharmacological properties, particularly an antithrombotic activity and a factor Xa-inhibiting activity.
    本发明涉及一种新的取代氮杂双环化合物,其一般式为1,其中B、X1至X3和R1至R5如权利要求1所定义,其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物及其盐,特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐,具有有价值的性质。上述一般式I化合物及其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物及其盐,特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐及其立体异构体具有有价值的药理学性质,特别是抗血栓活性和Xa因子抑制活性。
  • Spiroimidazolone derivative
    申请人:Esaki Toru
    公开号:US09169254B2
    公开(公告)日:2015-10-27
    The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein W, X, Y, R1, R2, R33, R34, m and n are as defined in the claims, or a pharmacologically acceptable salt thereof.
    本发明涉及一种由以下式(1)表示的化合物:其中W、X、Y、R1、R2、R33、R34、m和n如权利要求中所定义,或其药学上可接受的盐。
  • SUBSTITUTED NITROGEN-CONTAINING HETEROBICYCLES, THE PREPARATION THEREOF AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
    申请人:Priepke Henning
    公开号:US20090181958A1
    公开(公告)日:2009-07-16
    The present invention relates to new substituted nitrogen-containing heterobicyclic compounds of general formula wherein B, X 1 to X 3 and R 1 to R 5 are defined as in claim 1 , the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties. The compounds of the above general formula I as well as the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, and their stereoisomers have valuable pharmacological properties, particularly an antithrombotic activity and a factor Xa-inhibiting activity.
    本发明涉及一种新的取代氮含杂双环化合物,其一般式为B,X1至X3和R1至R5如权利要求1所定义,其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、其混合物以及其盐,特别是其与无机或有机酸或碱的生理可接受盐,具有有价值的特性。上述一般式I的化合物以及其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、其混合物以及其盐,特别是其与无机或有机酸或碱的生理可接受盐和其立体异构体具有有价值的药理特性,特别是抗血栓活性和Xa因子抑制活性。
  • Verfahren zur alpha-Halogenierung von gegebenenfalls substituierten Methylaromaten
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0045423A1
    公开(公告)日:1982-02-10
    Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur a-Halogenierung von gegebenenfalls substituierten Methylaromaten und a-Brom und a-Chlor enthaltende Halogenierungsgemische. Gegebenenfalls substituierte Methylaromaten, die in a-Stellung an wenigstens einer Seitenkette wenigstens ein Wasserstoff tragen, werden zur a-Halogenierung bei 40 bis 250°C mit Chlorbrom oder einem Chlorbrom enthaltenden Halogenierungsmittel umgesetzt. Hierzu kann gegebenenfalls in Gegenwart von Radikalbildnern und/oder bei Bestrahlung mit Licht sowie gegebenenfalls in Gegenwart von Lösungsmitteln gearbeitet werden. Pro Mol Methylaromat werden 0,5 bis 3,2 Mol Halogenierungsmittel, gerechnet als Chlorbrom, eingesetzt. Hierbei werden Gemische erhalten, die mehr als 50 Gew.-%, bevorzugt 70 bis 75 Gew.-% des Gesamtgewichts des Gemisches an gegebenenfalls substituierten und in der Methylgruppe halogenierten Methylaromaten enthalten, wobei das in die Methylgruppe eingetretene Halogen zu 50 bis 99 Äquivalentprozent Brom und zu 50 bis 1 Äquivalentprozent Chlor, alles bezogen auf die Gesamtzahl der eingetretenen Äquivalente Halogen, besteht.
    本发明涉及一种对任选取代的甲基芳烃以及含有 a-溴和 a-氯的卤化混合物进行 a-卤化的工艺。与氯溴或含有氯溴的卤化剂在 40 至 250°C 的温度下进行 a-卤化反应。反应可在有自由基形成剂和/或光照的情况下进行,必要时也可在有溶剂的情况下进行。每摩尔甲基芳香族使用 0.5 至 3.2 摩尔卤化剂(以氯溴计算)。所得到的混合物中,甲基中卤化的可选取代的甲基芳烃占混合物总重量的 50%以上,最好是 70 至 75%,进入甲基的卤素包括 50 至 99%当量的溴和 50 至 1%当量的氯,均以进入的卤素当量总数计算。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐