2-乙酰基-4-环丙基噻吩 | 1021432-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-乙酰基-4-环丙基噻吩
• 英文名称: 2-acetyl-4-cyclopropylthiophene
• 英文别名: 1-(4-cyclopropylthiophen-2-yl)ethanone；1-(4-cyclopropylthiophen-2-yl)ethan-1-one；2-Acetyl-4-(cyclopropyl)thiophene
• CAS: 1021432-58-5
• 化学式: C₉H₁₀OS
• 分子量: 166.244
• InChiKey: RNHMKJLKTVSJNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰基-4-环丙基噻吩 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以87%的产率得到1-(5-bromo-4-cyclopropylthiophen-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化环丙基噻吩的合成及其衍生化

  摘要：

  环丙基噻吩部分因其潜在的药物应用而引起了科学界的关注。然而，包含该框架的化合物的合成仍然具有挑战性，很少被报道并且仍未解决。在这里，我们提供了环丙基噻吩及其衍生物的优化合成，包括羰基、乙酰基、羧酸、羧酸甲酯、腈、溴化物和磺酰氯部分。

  DOI：

  10.3390/molecules28093770
• 作为产物：
  描述：

  tricyclopropylbismuth 、 4-溴-2-乙酰基噻吩 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以77%的产率得到2-乙酰基-4-环丙基噻吩
  参考文献：
  名称：

  钯催化三环丙基铋与芳基卤化物和三氟甲磺酸酯的交叉偶联反应

  摘要：

  报道了钯催化的三环丙基铋与芳基和杂环卤化物以及三氟甲磺酸酯的交叉偶联反应。该反应可耐受许多官能团，并且不需要无水条件。该方法已成功地扩展到三乙基铋的交叉偶联。

  DOI：

  10.1021/jo702377h

文献信息

• 2-ACYLAMINOTHIAZOLE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP3153511A1

  公开（公告）日：2017-04-12

  To provide a compound useful as an active ingredient of a pharmacological composition for the treatment of urinary storage symptoms, dysuria, lower urinary tract diseases, and the like. [Solution] The inventors perfected the present invention after discovering that thiazole derivatives substituted at position 2 by pyrazinylcarbonylamino are exceptional muscarinic M3 receptor positive allosteric modulators and can be expected to serve as agents for the prevention or treatment of urinary bladder and urinary tract diseases involving bladder contraction mediated by muscarinic M3 receptors. The 2-acylaminothiazole derivatives or salts thereof of the present invention can be expected to serve as agents for the prevention or treatment of urinary bladder and urinary tract diseases involving bladder contraction mediated by muscarinic M3 receptors, e.g., underactive bladder and the like.

  提供一种化合物，作为治疗储尿症状、排尿困难、下尿路疾病等的药理组合物的有效成分。[解决方案]本发明者发现在第 2 位被吡嗪基羰基氨基取代的噻唑衍生物是一种特殊的毒蕈碱 M3 受体正异位调节剂，可望作为预防或治疗涉及毒蕈碱 M3 受体介导的膀胱收缩的膀胱和尿路疾病的药物，从而完善了本发明。本发明的2-乙酰氨基噻唑衍生物或其盐可望用作预防或治疗涉及毒蕈碱M3受体介导的膀胱收缩的膀胱和尿路疾病的药物，例如膀胱功能不全等。
• 2-ACYLAMINOTHIAZOLE DERIVATIVE FOR USE IN THE PREVENTION OR TREATMENT OF BLADDER/URINARY TRACT DISEASES
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP3153511B1

  公开（公告）日：2019-05-15
• US9951060B2
  申请人：——

  公开号：US9951060B2

  公开（公告）日：2018-04-24
• USRE49111E1
  申请人：——

  公开号：USRE49111E1

  公开（公告）日：2022-06-21
• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Tricyclopropylbismuth with Aryl Halides and Triflates
  作者：Alexandre Gagnon、Martin Duplessis、Pamela Alsabeh、Francis Barabé

  DOI：10.1021/jo702377h

  日期：2008.5.1

  The palladium-catalyzed cross-coupling reaction of tricyclopropylbismuth with aryl and heterocyclic halides and triflates is reported. The reaction tolerates numerous functional groups and does not require anhydrous conditions. The method was successfully extended to the cross-coupling of triethylbismuth.

  报道了钯催化的三环丙基铋与芳基和杂环卤化物以及三氟甲磺酸酯的交叉偶联反应。该反应可耐受许多官能团，并且不需要无水条件。该方法已成功地扩展到三乙基铋的交叉偶联。