t-butyl 2-benzyloxycarbonylamino-3-allyloxycarbonyl-4-hydroxy-(2S)-hexanoate | 123975-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: t-butyl 2-benzyloxycarbonylamino-3-allyloxycarbonyl-4-hydroxy-(2S)-hexanoate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 4-O-prop-2-enyl (2S)-3-(1-hydroxypropyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanedioate
• CAS: 123975-57-5
• 化学式: C₂₂H₃₁NO₇
• 分子量: 421.491
• InChiKey: XSOYJGQQBXXEBB-ABHNRTSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  111.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 2-benzyloxycarbonylamino-3-allyloxycarbonyl-4-hydroxy-(2S)-hexanoate 在 palladium on activated charcoal 四氢吡咯 、 四(三苯基膦)钯 、 氢溴酸 、 氢气 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 L-正亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  非蛋白氨基酸合成：由天冬氨酸合成β，γ-不饱和α-氨基酸

  摘要：

  描述了使用衍生自天冬氨酸的β-阴离子进行的一般立体定向的β，γ-不饱和α-氨基酸的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85141-3
• 作为产物：
  描述：

  L-天冬氨酸,4-(2-丙烯基)酯,盐酸 在 正丁基锂 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 53.17h， 生成 t-butyl 2-benzyloxycarbonylamino-3-allyloxycarbonyl-4-hydroxy-(2S)-hexanoate
  参考文献：
  名称：

  非蛋白氨基酸合成：由天冬氨酸合成β，γ-不饱和α-氨基酸

  摘要：

  描述了使用衍生自天冬氨酸的β-阴离子进行的一般立体定向的β，γ-不饱和α-氨基酸的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85141-3

文献信息

• Baldwin, Jack E.; Moloney, Mark G.; North, Michael, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 833 - 834
  作者：Baldwin, Jack E.、Moloney, Mark G.、North, Michael

  DOI：——

  日期：——
• BALDWIN, JACK E.;MOLONEY, MARK G.;NORTH, MICHAEL, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 833-834
  作者：BALDWIN, JACK E.、MOLONEY, MARK G.、NORTH, MICHAEL

  DOI：——

  日期：——
• BALDWIN, JACK E.;MOLONEY, MARK G.;NORTH, MICHAEL, TETRAHEDRON, 45,(1989) N9, C. 6319-6330
  作者：BALDWIN, JACK E.、MOLONEY, MARK G.、NORTH, MICHAEL

  DOI：——

  日期：——