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1,2-dibenzoyl-3-phenyl-5,6-dihydro-4H-benzo
cycl<3.3.2>azine
1,2-dibenzoyl-3-phenyl-5,6-dihydro-4H-benzo
cycl<3.3.2>azine | 102408-90-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-dibenzoyl-3-phenyl-5,6-dihydro-4H-benzo
cycl<3.3.2>azine
英文别名
1,2-dibenzoyl-3-phenyl-5,6-dihydro-4H-benzo(ef)cycl[3.3.2]azine;(2-Benzoyl-14-phenyl-13-azatetracyclo[9.2.1.04,13.07,12]tetradeca-1,3,5,7(12),11(14)-pentaen-3-yl)-phenylmethanone
CAS
102408-90-2
化学式
C
33
H
23
NO
2
mdl
——
分子量
465.551
InChiKey
YDTFJOHPOXZZNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
200-201 °C(Solvent: Ethanol; Benzene)
密度:
1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.6
重原子数:
36
可旋转键数:
5
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
38.6
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-phenyl-8,9-dihydro-7H-pyrrolo<3,2,1-ij>quinoline
120161-18-4
C
17
H
15
N
233.313
反应信息
作为产物:
描述:
5,6,7,8-四氢喹啉
在
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 2.17h, 生成
1,2-dibenzoyl-3-phenyl-5,6-dihydro-4H-benzo
cycl<3.3.2>azine
参考文献:
名称:
环庚和苯并[ ef ]环[3.2.2]嗪的制备
摘要:
一些环庚并[ EF ] CYCL是从环庚并[制备[3.2.2]吖嗪喜]中氮茚并缺电子乙炔在适当的氧化剂存在下进行。同样,以高收率相似地获得了苯并[ ef ]环[3.2.2]嗪。
DOI:
10.1002/jhet.5570220425
点击查看最新优质反应信息
文献信息
NOGUCHI, MICHIHIKO;TANIGAWA, NORIYUKI;KAJIGAESHI, SHOJI, J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 4, 1049-1053
作者:
NOGUCHI, MICHIHIKO、TANIGAWA, NORIYUKI、KAJIGAESHI, SHOJI
DOI:
——
日期:
——
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