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2-bromo-4-acetyl-1-((3,5-dimethylphenyl)sulfinyl)benzene | 1432487-13-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-bromo-4-acetyl-1-((3,5-dimethylphenyl)sulfinyl)benzene
英文别名
1-[3-Bromo-4-(3,5-dimethylphenyl)sulfinylphenyl]ethanone
2-bromo-4-acetyl-1-((3,5-dimethylphenyl)sulfinyl)benzene化学式
CAS
1432487-13-2
化学式
C16H15BrO2S
mdl
——
分子量
351.264
InChiKey
DTCHHJUCZNDIPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    53.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-4-acetyl-1-((3,5-dimethylphenyl)sulfinyl)benzenepotassium acetate 、 palladium diacetate 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 以74%的产率得到2-acetyl-7,9-dimethyldibenzo[b,d]thiophene-5-oxide
    参考文献:
    名称:
    通过C–H键活化,钯催化2-溴二芳基亚砜的分子内直接芳基化
    摘要:
    据报道,在130°C下,使用无配体的Pd(OAc)2作为催化剂,以KOAc为碱,有效地从不同取代的2-溴-二芳基亚磺酰基基团中获得了二苯并噻吩-S-氧化物。以优异的产率获得了各种二苯并噻吩-S-氧化物。
    DOI:
    10.1021/ol400966q
  • 作为产物:
    描述:
    间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以1 g的产率得到2-bromo-4-acetyl-1-((3,5-dimethylphenyl)sulfinyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    通过C–H键活化,钯催化2-溴二芳基亚砜的分子内直接芳基化
    摘要:
    据报道,在130°C下,使用无配体的Pd(OAc)2作为催化剂,以KOAc为碱,有效地从不同取代的2-溴-二芳基亚磺酰基基团中获得了二苯并噻吩-S-氧化物。以优异的产率获得了各种二苯并噻吩-S-氧化物。
    DOI:
    10.1021/ol400966q
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