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(3E)-4,4-dimethoxy-3-[(25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)methylidene]pentan-2-one
(3E)-4,4-dimethoxy-3-[(25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)methylidene]pentan-2-one | 1026626-58-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3E)-4,4-dimethoxy-3-[(25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)methylidene]pentan-2-one
英文别名
——
CAS
1026626-58-3
化学式
C
48
H
60
O
7
mdl
——
分子量
749.0
InChiKey
ULORSQHAZYZTJV-PNHGISFSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
11.1
重原子数:
55
可旋转键数:
17
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
72.4
氢给体数:
0
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-[(25,26,27,28-Tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)methylidene]pentane-2,4-dione
182288-70-6
C
46
H
54
O
6
702.931
反应信息
作为反应物:
描述:
(3E)-4,4-dimethoxy-3-[(25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)methylidene]pentan-2-one
以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 1-(29,30,31,32-Tetrapropoxy-25-hexacyclo[19.7.1.13,7.19,13.115,19.022,27]dotriaconta-1(29),3,5,7(32),9(31),10,12,15(30),16,18,21,23,25,27-tetradecaenyl)ethanone
参考文献:
名称:
分子内的闭环或附近苯基单元的钉合衍生的含萘的固有手性杯芳烃[4]芳烃的合成和光学拆分
摘要:
已经开发了制备固有手性杯[4]芳烃的新方法。这些杯[4]芳烃中的分子不对称是由于萘环在上缘上的不对称分布而造成的。在化合物1中,通过闭环将单甲酰基杯[4]芳烃5转化为含萘的杯[4]芳烃。在化合物2中,对氯甲基与3-羟甲基-2-萘酚分子内交联。该“装订反应”产生了顺式异构体2a和反式异构体2b,反式异构体2b被分类为固有的手性杯[4]芳烃。外消旋反2可用手性填充柱通过HPLC方法“完全”光学拆分。通过各种光谱方法对手性产物进行了彻底的表征。这些结果表明,萘骨架对于在杯[4]芳烃中产生分子不对称性非常有用。
DOI:
10.1039/p19960001945
作为产物:
描述:
25,26,27,28-tetrapropyloxycalix[4]arene
在
哌啶
、
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
正丁基锂
、 amberlyst-15 resin 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
正己烷
、
甲苯
、
丁酮
为溶剂, 反应 119.25h, 生成
(3E)-4,4-dimethoxy-3-[(25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)methylidene]pentan-2-one
参考文献:
名称:
分子内的闭环或附近苯基单元的钉合衍生的含萘的固有手性杯芳烃[4]芳烃的合成和光学拆分
摘要:
已经开发了制备固有手性杯[4]芳烃的新方法。这些杯[4]芳烃中的分子不对称是由于萘环在上缘上的不对称分布而造成的。在化合物1中,通过闭环将单甲酰基杯[4]芳烃5转化为含萘的杯[4]芳烃。在化合物2中,对氯甲基与3-羟甲基-2-萘酚分子内交联。该“装订反应”产生了顺式异构体2a和反式异构体2b,反式异构体2b被分类为固有的手性杯[4]芳烃。外消旋反2可用手性填充柱通过HPLC方法“完全”光学拆分。通过各种光谱方法对手性产物进行了彻底的表征。这些结果表明,萘骨架对于在杯[4]芳烃中产生分子不对称性非常有用。
DOI:
10.1039/p19960001945
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上一个:N-hydroxy-N-benzo[b]fur-2-ylmethyl N'-methyl urea
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-1-ethanol