methyl 9S-hydroxy-11R,15R-bis(2-tetrahydropyranyloxy)-16,16-propanoprosta-trans-2,trans-13-dienoate | 69615-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl 9S-hydroxy-11R,15R-bis(2-tetrahydropyranyloxy)-16,16-propanoprosta-trans-2,trans-13-dienoate
• 英文别名: methyl (E)-7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(E,3R)-3-(1-butylcyclobutyl)-3-(oxan-2-yloxy)prop-1-enyl]-5-hydroxy-3-(oxan-2-yloxy)cyclopentyl]hept-2-enoate
• CAS: 69615-55-0
• 化学式: C₃₄H₅₆O₇
• 分子量: 576.814
• InChiKey: VGNXHFGZXVUVOG-BEEFVVOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 9S-hydroxy-11R,15R-bis(2-tetrahydropyranyloxy)-16,16-propanoprosta-trans-2,trans-13-dienoate 以97%的产率得到methyl 9-oxo-11R,15R-bis(2-tetrahydropyranyloxy)-16,16-propanoprosta-trans-2,trans-13-dienoate
  参考文献：
  名称：

  15-cylobutyl-trans-.DELTA..sup.2 -prostaglandin analogues

  摘要：

  本发明涉及一般式的前列腺素类似物：##STR1## [其中A代表下列式的一个分组：##STR2## X代表反式乙烯基或乙烯基，Y代表顺式乙烯基或乙烯基，R代表下列式的一个群--COOR.sup.4，在其中R.sup.4代表氢或1到12个碳原子的直链或支链烷基，或下列式的一个群--CH.sub.2 OR.sup.5，在其中R.sup.5代表氢或2到5个碳原子的烷基羰基，而R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3，可以相同也可以不同，每个代表氢、1到12个碳原子的直链或支链烷基，或一个芳基，未取代或取代，取代基包括烷基、烷氧基、烷硫基、单烷基胺基和二烷基胺基群以及卤素原子，所述群的烷基基团或部分含有1到5个碳原子的直链或支链，但至少其中一个符号R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3不是氢，C.sub.2 -C.sub.3之间的双键是反式的]以及这种前列腺素类似物的环糊精包结合物，当群- COOR.sup.4中的R.sup.4代表氢时，它们的无毒盐，表现出特征性的前列腺素样活性。

  公开号：

  US04275075A1

文献信息

• US4275075A
  申请人：——

  公开号：US4275075A

  公开（公告）日：1981-06-23