Sodium (5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-3-[4-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate | 911394-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Sodium (5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-3-[4-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• 英文别名: sodium;(5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-3-[4-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 911394-59-7
• 化学式: C₁₈H₁₇N₂O₆*Na
• 分子量: 380.333
• InChiKey: UCXSIPUMPLUPIZ-JFJXAMKUSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.28
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sodium (5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-3-[4-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate 、 特戊酸碘甲酯 在 ice 、 碳酸氢钠 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(2,2-dimethylpropinoyl)oxy]methyl (5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-3-[4-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel carbapenem compound

  摘要：

  一种口服抗菌剂，其活性成分为由下式[1]表示的碳青霉烯化合物，其中R0表示氢原子或类似物；R1表示C1-C3烷基，该烷基被羟基或类似物取代；R表示氢原子或通过水解在活体内再生羧基的基团；L表示单键，亚甲基，—OCH2（CO）—或类似物；Het表示由下式[2]表示的基团，其中m和n独立地表示0或1；A和B独立地表示亚甲基，羰基或类似物；Y表示亚甲基，乙烯基，氧原子，—OCH2—，—NRaCH2—（其中Ra表示氢原子，可选取代的C1-C4烷基或类似物）或类似物。

  公开号：

  US20090029964A1
• 作为产物：
  描述：

  allyl (5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-3-[4-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 三苯基膦 、 sodium 2-ethylhexanoic acid 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以78%的产率得到Sodium (5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-3-[4-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP1864985

  摘要：

  公开号：