1,4-bis((9-(3-phenylpropyl)-1-phenyl-β-carboline-3-yl)methyl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 1,4-bis((9-(3-phenylpropyl)-1-phenyl-β-carboline-3-yl)methyl)piperazine
• 英文别名: 1-phenyl-3-((4-((1-phenyl-9-(3-phenylpropyl)-β-carboline-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)methyl)-9-(3-phenylpropyl)-β-carboline；1-Phenyl-3-[[4-[[1-phenyl-9-(3-phenylpropyl)pyrido[3,4-b]indol-3-yl]methyl]piperazin-1-yl]methyl]-9-(3-phenylpropyl)pyrido[3,4-b]indole；1-phenyl-3-[[4-[[1-phenyl-9-(3-phenylpropyl)pyrido[3,4-b]indol-3-yl]methyl]piperazin-1-yl]methyl]-9-(3-phenylpropyl)pyrido[3,4-b]indole
• 化学式: C₅₈H₅₄N₆
• 分子量: 835.107
• InChiKey: BJSANUFXQGHGIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid 在 manganese(IV) oxide 、 锂硼氢 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.25h， 生成 1,4-bis((9-(3-phenylpropyl)-1-phenyl-β-carboline-3-yl)methyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of piperazine group-linked bivalent β-carbolines as potential antitumor agents

  摘要：

  一系列具有3-亚甲基单元之间的哌嗪基间隔的二价β-咔啉类化合物被合成，并评估了它们的体外细胞毒活性。化合物7e和7g表现出强大的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1039/c5md00312a

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of piperazine group-linked bivalent β-carbolines as potential antitumor agents
  作者：Rongqin Sun、Rui Liu、Chi Zhou、Zhenghua Ren、Liang Guo、Qin Ma、Wenxi Fan、Liqin Qiu、Huijuan Yu、Guang Shao、Rihui Cao

  DOI：10.1039/c5md00312a

  日期：——

  A series of bivalent β-carbolines with a piperazine group spacer between 3-methylene units were synthesized and their cytotoxic activities in vitro were evaluated. Compounds 7e and 7g exhibited potent cytotoxic activity.

  一系列具有3-亚甲基单元之间的哌嗪基间隔的二价β-咔啉类化合物被合成，并评估了它们的体外细胞毒活性。化合物7e和7g表现出强大的细胞毒活性。