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盐酸去氢骆驼蓬碱 | 343-27-1

中文名称
盐酸去氢骆驼蓬碱
中文别名
哈尔明盐酸盐;盐酸-7-甲氧基-1-甲基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚;哈尔碱盐酸盐(水合);哈尔碱盐酸盐;盐酸哈尔明;骆驼蓬碱盐酸盐;水合哈尔碱盐酸盐;Harmine。盐酸
英文名称
harmine hydrochloride
英文别名
hydron;7-methoxy-1-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indole;chloride
盐酸去氢骆驼蓬碱化学式
CAS
343-27-1
化学式
C13H12N2O*ClH
mdl
——
分子量
248.712
InChiKey
VNPLYCKZIUTKJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    265-270°C
  • 溶解度:
    溶于水(高达 25 mg/ml)。
  • LogP:
    3.173 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.09
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    6.1(b)
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S22,S36
  • 危险类别码:
    R20/21/22
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险品运输编号:
    1544
  • RTECS号:
    MG9450000
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1(b)
  • 储存条件:
    库房应保持低温、通风和干燥,并与其他食品原料分开存放。

SDS

SDS:a9917a583464c4372e255d7b5c647dcf
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哈尔碱盐酸盐 修改号码:5

模块 1. 化学
产品名称: Harmine Hydrochloride
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性(经口) 第3级
急性毒性(经皮) 第3级
急性毒性(吸入) 第3级
特异性靶器官毒性 中枢神经系统
- 单一接触 [第1级]
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽会中毒。
对器官引起损害: 中枢神经系统
防范说明
[预防] 切勿吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西,喝或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入:将受害者移到新鲜空气处,在呼吸舒适的地方保持休息。呼叫解毒中心/医生。
食入:立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触:用大量肥皂和轻轻洗。
立即去除/脱掉所有被污染的衣物。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
如接触到:呼叫解毒中心/医生。
哈尔碱盐酸盐 修改号码:5

模块 2. 危险性概述
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 哈尔碱盐酸盐
百分比: >98.0%(LC)(T)
CAS编码: 343-27-1
俗名: BAnisterine Hydrochloride
分子式:
C13H12N2O·HCl

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和轻轻洗。
呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入: 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用特殊的个人防护用品(针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器)。远离溢出物/泄露
紧急措施: 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果可能,使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。
哈尔碱盐酸盐 修改号码:5

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具,自携式呼吸器(SCBA),供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护: 防渗手套。
眼睛防护: 护目镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防渗防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形(20°C): 固体
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色-浅黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: ivn-mus LD50:38 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料
RTECS 号码: MG9450000

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
哈尔碱盐酸盐 修改号码:5

模块 12. 生态学信息
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 第1项 毒害品。
UN编号: 1544
正式运输名称: 生物碱, 固体, 不另作详细说明
包装等级: III

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Harmine(Telepathine)是β-咔啉家族化合物的一种荧光harMAla生物碱,是一种高细胞渗透性的DYRK1A激酶口袋结合ATP的竞争性抑制剂,与DYRK2结合的IC50值高约60倍。此外,Harmine还能抑制单胺氧化酶(MAOs)和cdc-like激酶(CLKs)。Harmine对5-HT2A血清素受体的Ki值为397 nM。

靶点
Target Value
DYRK1A (Cell-free assay) 33 nM
MNB (Cell-free assay) 149 nM
DYRK1B (Cell-free assay) 166 nM
DYRK2 (Cell-free assay) 1.9 μM
体外研究

Harmine通过选择性地抑制DYRK1A的磷酸化作用,IC50值为190 nM。它通过干扰RaD51招募来负调控同源重组(HR),导致肝癌细胞中严重毒性增加。此外,NHEJ抑制剂Nu7441显著增强了Hep3B细胞对Harmine抗增殖效应的敏感性。

体内研究

脑外伤组的脑含量明显增加。与TBI组相比,Harmine治疗在第1、3和5天显著减少了组织含量,且显著缩短了第3和第5天的逃逸潜伏期。与TBI组未接受Harmine治疗相比,在TBI后给药Harmine显著改善了大鼠脑外伤后的运动功能恢复,尤其是在TBI后的1、3和5天。Harmine处理组神经元存活率显著提高,与TBI组相比,其表达平明显升高。与TBI组相比,Harmine的给药显著降低了caspase 3的表达。

化学性质

黄色结晶粉末,可溶于甲醇乙醇DMSO等有机溶剂,来源于骆驼蓬。

用途

盐酸去氢骆驼蓬碱具有抗肿瘤的作用。适用于含量测定/鉴定/药理实验等。其药理作用包括杀菌、止痒,抗屑病和抗肿瘤等效果。

类别与毒性

有毒物质

  • 毒性分级:高毒
  • 急性毒性(静脉注射)- 小鼠 LD50: 38 毫克/公斤
  • 可燃性危险特性:可燃,燃烧时分解产生有毒化物和氮氧化合气体
  • 储运特性:库房低温、通风干燥;与食品原料分开存放
  • 灭火剂:二氧化碳、泡沫、砂土

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    盐酸去氢骆驼蓬碱氢溴酸溶剂黄146 作用下, 反应 48.0h, 以98%的产率得到1-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indol-7-ol
    参考文献:
    名称:
    静脉注射用于临床前临床研究的新型可溶性天然β-咔啉衍生物的设计与合成
    摘要:
    Harmine是一种天然的β-咔啉化合物,具有多种生物活性,包括抗增殖特性,但这种可溶的天然分子缺乏选择性。据报道,Harmine衍生物克服了这个问题,但是它们通常难溶。在这里,我们设计并合成了一个新的2、7、9-三取代分子(1-甲基-7-(3-甲基丁氧基)-9-丙基-2-[(吡啶-2-基)甲基] -9H-吡啶基[在模拟注射载体中的溶解度为1.87±0.07 mg / mL的3,4-b]吲哚-2-溴化铵)。该化合物在酸性和生理条件(pH 1.1和7.4)以及模拟注射载体(生理液体+ 0.1%Tween80®)中至少可稳定72小时。在pH 7.4和1下,在这些介质中的溶解度为1.06±0.08 mg / mL和1.62±0.13 mg / mL。合成的分子在五种不同的癌细胞系上表现出显着的活性(A549,MDA-MB-231,PANC-1,T98G和Hs683细胞系的IC50范围从0.2到2
    DOI:
    10.3390/ijms20061491
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文献信息

  • METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING INFECTION
    申请人:UNIVERSITY OF ROCHESTER
    公开号:US20150238473A1
    公开(公告)日:2015-08-27
    Provided herein are compositions and methods for treating or preventing infection.
    本文提供了用于治疗或预防感染的组合物和方法。
  • ALKYL-AMINE HARMINE DERIVATIVES FOR PROMOTING BONE GROWTH
    申请人:OssiFi Inc.
    公开号:US20140288068A1
    公开(公告)日:2014-09-25
    In one aspect, the invention provides compounds of Formula I, and salts, hydrates and isomers thereof. In another aspect, the invention provides a method of promoting bone formation in a subject in need thereof by administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of Formula I, Formula II, or Formula III. The present invention also provides orthopedic and periodontal devices, as well as methods for the treatment of renal disease and cancer, using a compound of Formula I, Formula II, or Formula III.
    在一个方面,该发明提供了式I的化合物,以及其盐、合物和异构体。在另一个方面,该发明提供了一种通过向需要的受试者投予式I、式II或式III的化合物的治疗有效剂量来促进骨形成的方法。本发明还提供了骨科和牙周设备,以及使用式I、式II或式III的化合物治疗肾脏疾病和癌症的方法。
  • Small molecule toll-like receptor (TLR) antagonists
    申请人:Lipford B. Grayson
    公开号:US20050119273A1
    公开(公告)日:2005-06-02
    The invention provides methods and compositions useful for modulating signaling through Toll-like receptors. The methods involve contacting a TLR-expressing cell with a small molecule having a core structure including at least two rings. Certain of the compounds are 4-primary amino quinolines. Many of the compounds and methods are useful specifically for inhibiting immune stimulation involving at least one of TLR9, TLR8, TLR7, and TLR3. The methods may have use in the treatment of autoimmunity, inflammation, allergy, asthma, graft rejection, graft versus host disease, infection, sepsis, cancer, and immunodeficiency.
    本发明提供了用于调节通过Toll样受体信号传导的方法和组合物。该方法涉及使用含有至少两个环的核心结构的小分子与表达TLR的细胞接触。其中某些化合物是4-主喹啉。许多化合物和方法特别适用于抑制涉及至少一个TLR9、TLR8、TLR7和TLR3的免疫刺激。该方法可用于治疗自身免疫、炎症、过敏、哮喘、移植排斥、移植物抗宿主病、感染、败血症、癌症和免疫缺陷。
  • TTP PHOSPHORYLATION AS A BIOMARKER IN TARGETED THERAPY
    申请人:King Faisal Specialist Hospital & Research Centre
    公开号:EP3854455A1
    公开(公告)日:2021-07-28
    FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a method of determining if a patient is likely to respond to a treatment with a targeted therapy compound selected from protein kinase inhibitors, small molecule inhibitors, and monoclonal antibody-based compounds. The present invention further relates to a method of identifying a targeted therapy compound selected from protein kinase inhibitors, small molecule inhibitors, and monoclonal antibody-based compounds for personalized medicine. The present invention also relates to a method of treatment of cancer in a patient. The present invention also relates to a targeted therapy compound selected from protein kinase inhibitors, small molecule inhibitors, and monoclonal antibody-based compounds for use in a method of treatment of cancer in a patient.
    发明领域 本发明涉及一种确定患者是否可能对使用选自蛋白激酶抑制剂、小分子抑制剂和基于单克隆抗体的化合物的靶向治疗化合物的治疗产生应答的方法。本发明进一步涉及一种鉴定选自蛋白激酶抑制剂、小分子抑制剂和基于单克隆抗体的化合物的靶向治疗化合物的方法,用于个性化医疗。本发明还涉及一种治疗患者癌症的方法。本发明还涉及一种选自蛋白激酶抑制剂、小分子抑制剂和基于单克隆抗体的化合物的靶向治疗化合物,用于患者的癌症治疗方法。
  • UNDIFFERENTIATED STATE-MAINTAINING CULTURE MEDIUM FOR PLURIPOTENT STEM CELLS
    申请人:Kanto Kagaku Kabushiki Kaisha
    公开号:EP3892719A1
    公开(公告)日:2021-10-13
    The present invention addresses the problem of providing: a culture medium that is for adherent culturing of pluripotent stem cells exhibiting high growth ability and that does not contain serum or albumin; and a highly versatile method for adherent culturing of pluripotent stem cells using the culture medium. According to the present invention, by adding, to a culture medium, a hydrophilic polymer that is conventionally known to inhibit adhesion of cells to the surface of a cell culture base material, so that the adhesion of pluripotent stem cell to the surface of the cell culture base material is enhanced, high growth ability is imparted in adherent culturing of pluripotent stem cells without adding serum or albumin thereto. In addition, by adding an antioxidant substance along with such a polymer to a culture medium, very high growth ability is imparted in adherent culturing of pluripotent stem cells.
    本发明要解决的问题是:提供一种用于粘附培养多能干细胞的培养基,该培养基具有高生长能力,且不含血清或白蛋白;以及一种使用该培养基粘附培养多能干细胞的多功能方法。根据本发明,通过在培养基中添加亲性聚合物(众所周知,该聚合物可抑制细胞对细胞培养基底材料表面的粘附),从而增强多能干细胞对细胞培养基底材料表面的粘附,在不添加血清或白蛋白的情况下,赋予多能干细胞高生长能力的粘附培养。此外,通过在培养基中添加抗氧化物质和这种聚合物,还可在多能干细胞的粘附培养过程中赋予其极高的生长能力。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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