1-(4-(dimethylamino)phenyl)propane-1,2-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-(dimethylamino)phenyl)propane-1,2-dione
• 英文别名: 1-(4-dimethylaminophenyl)-propane-1,2-dione；1-[4-(Dimethylamino)phenyl]propane-1,2-dione
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: BJSAGDSFWUJAOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(4-formylphenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 、 1-(4-(dimethylamino)phenyl)propane-1,2-dione 生成 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  Agents for the detection of substrates with hydrolase activity

  摘要：

  一种检测水解酶活性的方法，使用化合物作为底物，该化合物的结构式为##STR1## 其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3中的每一个均为C.sub.1-C.sub.4烷基或苯基，该苯基在间位或对位上可选地被C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.1-C.sub.6烷氧基或单-或双-(C.sub.1-C.sub.6)-烷基氨基取代，或者可选地被O-X基取代，其中X是相应的糖苷酶、磷酸酶或酯酶的天然底物的糖基、磷酸酯基或酰基。

  公开号：

  US05292669A1
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 4-溴-N,N-二甲基苯胺 、 三甲基铝 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium dichloride 、 potassium tert-butylate 、 盐酸 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.08h， 以64%的产率得到1-(4-(dimethylamino)phenyl)propane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  钯催化从芳基卤化物和有机铝试剂中合成异丁酸叔丁基酯作为一氧化碳来源的1,2-二酮。

  摘要：

  在这项工作中，从芳基卤化物和有机铝试剂合成1,2-二酮的有趣且实用的程序已经开发出来。使用异氰酸叔丁基酯作为CO源，使用钯作为催化剂，以良好的收率和良好的官能团耐受性分离出所需的1,2-二酮。关于反应伙伴，除​​芳基卤化物外，烷基铝和芳基铝试剂在这里都是合适的底物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04414

文献信息

• Neue Redox-Indikatoren
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0161436A1

  公开（公告）日：1985-11-21

  Die Erfindung betrifft neue Imidazolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Redoxindikatoren und Reagenzien, die diese enthalten. Die neuen Indikatoren entsprechen der folgenden Formel 1 in der R Wasserstoff, Tetrahydrofuranyl, Cycloalkyl oder Alkyl, das durch Hydroxy, Alkoxy, einen Schwefelsäure-, Phosphonsäure- oder Carbonsäurerest sowie eine Phenylgruppe substituiert sein kann, und R, und R2, die gleich oder verschieden sein können, einen Julolidin-Rest, einen Tetrahydrochinolin-Rest, der gegebenenfalls am Stickstoffatom eine Alkylgruppe tragen kann, die wiederum durch einen Schwefelsäure-, Phosphonsäure- oder Carbonsäure-Rest substituiert sein kann, oder einen Rest bedeuten, in dem R4 eine Hydroxy-, Amino-, eine mono- oder dialkylierte Aminogruppe, wobei die Alkylreste einen Schwefelsäure-, Phosphonsäure- oder Carbonsäure-Rest tragen können, und R3 und R5, die gleich oder verschieden sein können Wasserstoff, Alkyl oder Alkoxy das gegebenenfalls mit einer Carboxylgruppe substituiert sein kann, darstellen, mit der maßgabe, daß R, und R2 nicht gleichzeitig Ju- lolidin- oder Tetrahydrochinolin sein dürfen und mindestens ein R4 der Substituenten R, und R2 eine Hydroxygruppe sein muß, sowie deren Salze.

  本发明涉及新的咪唑衍生物、其制备工艺、作为氧化还原指示剂的用途以及含有这些衍生物的试剂。新指示剂符合下式 1 其中 R 是氢、四氢呋喃基、环烷基或烷基，可被羟基、烷氧基、硫酸残基、膦酸残基或羧酸残基和苯基取代，以及 R和R2可以相同或不同，表示久洛尼定基、四氢喹啉基，其氮原子上可选择带有一个烷基，该烷基又可被硫酸基、膦酸基或羧酸基取代，或表示一个基团 基、 其中 R4 是羟基、氨基、单烷基或二烷基化氨基，烷基可能带有硫酸基、膦 酸基或羧酸基，以及 R3 和 R5（可以相同或不同）代表氢、烷基或烷氧基，可选择被羧基取代、 但 R 和 R2 不能同时为喹啉或四氢喹啉，且取代基 R 和 R2 中至少有一个 R4 必须为羟基，以及它们的盐类。
• Hydrolase-Substrate
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0423632B1

  公开（公告）日：1995-08-16
• US4665023A
  申请人：——

  公开号：US4665023A

  公开（公告）日：1987-05-12
• US5292669A
  申请人：——

  公开号：US5292669A

  公开（公告）日：1994-03-08
• Palladium-Catalyzed Synthesis of 1,2-Diketones from Aryl Halides and Organoaluminum Reagents Using <i>tert</i>-Butyl Isocyanide as the CO Source
  作者：Bo Chen、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04414

  日期：2020.1.17

  In this work, an interesting and practical procedure for the synthesis of 1,2-diketones from aryl halides and organoaluminum reagents has been developed. Employing tert-butyl isocyanide as the CO source and palladium as the catalyst, the desired 1,2-diketones were isolated in good to excellent yields with good functional group tolerance. Concerning the reaction partners, besides aryl halides, both

  在这项工作中，从芳基卤化物和有机铝试剂合成1,2-二酮的有趣且实用的程序已经开发出来。使用异氰酸叔丁基酯作为CO源，使用钯作为催化剂，以良好的收率和良好的官能团耐受性分离出所需的1,2-二酮。关于反应伙伴，除​​芳基卤化物外，烷基铝和芳基铝试剂在这里都是合适的底物。