1-溴-4-(4-溴-3-甲氧基苯基)-2-甲氧基苯 | 6161-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-4-(4-溴-3-甲氧基苯基)-2-甲氧基苯
• 英文名称: 4,4'-dibromo-3,3'-dimethoxybiphenyl
• 英文别名: 4,4'-dibromo-3,3'-dimethoxy-1,1'-biphenyl；1,1'-Biphenyl, 4,4'-dibromo-3,3'-dimethoxy-；1-bromo-4-(4-bromo-3-methoxyphenyl)-2-methoxybenzene
• CAS: 6161-47-3
• 化学式: C₁₄H₁₂Br₂O₂
• 分子量: 372.056
• InChiKey: KFKPPWZNEKLQLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-(4-溴-3-甲氧基苯基)-2-甲氧基苯 在 水 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4,4'-dibromo-3,3'-bis(octyloxy)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  柱状液晶金属大环

  摘要：

  我们报告了新型大环分子及其金属配合物的合成以及它们的热致柱状液晶行为。基于动态共价化学以尺寸选择性制备大环配体。具有短烷基链的模型大环的 X 射线研究表明，它们是离散且高度对称的，内部空腔直径为 9 Å，由四个双（水杨基）-邻苯二胺（salphen）组成的 56π 平面环包围部分与四个咔唑交替。Ni(2+) 和Cu(2+) 离子被纳入四个salphen 配体并在大环内形成方形平面金属配合物。从通过 X 射线衍射测量、差示扫描量热法和偏振光学显微镜观察进行的结构和热分析，结果表明，大环配体及其金属配合物根据温度自组装成柱状液晶相，并在很宽的温度范围内显示出高度流动的特性。外围烷基链对控制液晶相的温度范围和流动性有影响，金属大环的液晶温度范围显着高于不含金属的大环。据我们所知，这些是具有大中空面积的大环金属配合物的热致柱状液晶的第一个例子。外围烷基链对控制液晶相的温度范围和流动性有影响，金属大

  DOI：

  10.1021/ja510585u
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯甲醚 在 盐酸 、 0.8wt% Pd/C 、 氢气 、 sodium dodecylbenzenesulfonate 、 sodium hydroxide 、 1,4-萘醌 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， -5.0~90.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 1-溴-4-(4-溴-3-甲氧基苯基)-2-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  一种4,4’-二卤素取代-3,3’-二烷(氧)基联苯类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种4,4’-二卤素取代-3,3’-二烷(氧)基联苯类化合物的合成方法，本方法采用邻硝基烷(氧)基苯为起始原料，在碱性环境下经催化加氢制备2,2’-二烷(氧)基氢化偶氮苯，再经盐酸酸化重排，得4,4’-二氨基-3,3’-二烷(氧)基联苯，最后经重氮化反应，得4,4’-二卤素取代-3,3’-二烷(氧)基联苯类化合物。本发明合成方法所用原料廉价易得，反应条件温和、操作简单、安全系数高、产率高、成本低。

  公开号：

  CN105348038A

文献信息

• CYCLIC GERMANIUM COMPOUNDS AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：The Curators Of The University Of Missouri

  公开号：US20150166581A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present disclosure provides a new series of compounds exhibiting high fluorescence quantum yields in the solid state. In one embodiment, the compounds include a series of 2,3,4,5-tetraphenylgermoles with the same or different 1,1-substituents. In another embodiment, substituted germafluorenes, germa-fluoresceins/rhodamines, and germapins are described. These germanium heterocycles possess ideal photophysical and thermostability properties, which makes them excellent candidates for chemical or biological sensors, host materials for electroluminescent devices and solar cells, and emissive and for electron-transport layer components in organic light emitting diode devices,

  本公开提供了一系列在固态中表现出高荧光量子产率的新化合物。在一个实施例中，这些化合物包括一系列具有相同或不同1,1-取代基的2,3,4,5-四苯基锗烯。在另一个实施例中，描述了取代的锗氟苯、锗荧光素/罗丹明和锗环烯。这些锗杂环具有理想的光物理和热稳定性能，使它们成为化学或生物传感器、电致发光器件和太阳能电池的主体材料，以及有机发光二极管器件中的发光和电子传输层组件的优秀候选者。
• Synthesis and characterization of luminescent 2,7-disubstituted silafluorenes
  作者：Douglas W. Hammerstroem、Janet Braddock-Wilking、Nigam P. Rath

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.04.004

  日期：2016.7

  The synthesis and characterization of a series of six new highly fluorescent 2,7-alkynyl(aryl)-3,6-dimethoxy-9,9-diphenylsilafluorenes was investigated utilizing a modified multi-step synthetic pathway in which the final step utilizes palladium-catalyzed cross-coupling conditions to incorporate a variety of conjugated – alkynyl(aryl) groups at the 2,7-positions. These new compounds were characterized

  利用改进的多步合成途径研究了一系列六种新的六种新型高荧光2,7-炔基（芳基）-3,6-二甲氧基-9,9-二苯基硅氟芴的合成和表征，其中最后一步利用钯-催化的交叉偶联条件，在2,7位上掺入各种共轭的炔基（芳基）基团。这些新化合物利用X射线晶体学以及多核NMR，EA，TGA，DSC，UV-Vis和荧光光谱技术进行了表征。新的硅芴化合物在可见光区域显示强吸收带，最大吸收带在374–388 nm范围内，最大发射在403–420 nm范围内。发光的溶液态量子效率很高，范围为0.80至0.89。
• [EN] LUMINESCENT SILAFLUORENE AND GERMAFLUORENE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SILAFLUORÈNE ET GERMAFLUORÈNE LUMINESCENTS
  申请人：UNIV MISSOURI

  公开号：WO2020210416A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Described herein are luminescent sila- and germafluorenes. Also described herein are methods of making and using sila- and germafluorenes. The position and the type of substituent impact the absorption and emission properties in solution and in the solid-state and subsequently influence the role of sila- and germafluorenes as biosensors.

  本文描述了发光的硅和锗萘。本文还描述了制备和使用硅和锗萘的方法。取代基的位置和类型影响了溶液和固态中的吸收和发射特性，进而影响了硅和锗萘作为生物传感器的作用。
• The excited-state intramolecular proton transfer properties of three imine-linked two-dimensional porous organic polymers
  作者：Pradeepkumar Jagadesan、Grace Eder、Psaras L. McGrier

  DOI：10.1039/c7tc00123a

  日期：——

  We report the synthesis and excited-state intramolecular proton transfer (ESIPT) properties of three tris(N-salicylideneaniline)-based (TSA) imine-linked porous organic polymers (POPs) containing C3-symmetric 1,3,5-triarylbenzene (TAB), -tristyrylbenzene (TSB), and -tris(arylethynyl)benzene (TAE) monomer units. The TSA–POPs are fluorescent in the solid-state and responsive to Cu2+ and Pd2+.

  我们报告的合成和激发态分子内质子转移（ESIPT）属性的三个三（N-水杨基苯胺）基于（TSA）亚胺连接的多孔有机聚合物（POPs）包含C 3对称的1,3,5-三芳基苯（ TAB），-三苯乙烯基苯（TSB）和-三（芳乙炔基）苯（TAE）单体单元。TSA-POP在固态时是荧光的，并且对Cu 2+和Pd 2+具有响应性。
• Chiral sensing of Eu(III)-containing achiral polymer complex from chiral amino acids coordination induction
  作者：Chunhui Dai、Yuxiang Wang、Yiwu Quan、Qingmin Chen、Yixiang Cheng、Chengjian Zhu

  DOI：10.1002/pola.27356

  日期：2014.11.1

  ,3‐dionate anion, X = 1, 2, 3] to afford corresponding Eu(III)‐containing polymer complexes. The resulting achiral polymer complex P‐2 (X = 2) can exhibit strong circular dichroism (CD) response toward both N‐Boc‐l and d‐proline enantiomers. The CD signal was preliminarily attributed to coordination induction between chiral N‐Boc‐proline and the Eu(III) complex moiety. The linear regression analysis

  β-二酮基非手性聚合物P-1可以通过3,7-二溴-2,8-二甲氧基-5,5-二辛基5 H-二苯并[b，d]甲硅烷基（M1）与（Z）-1,3-双（4-乙炔基苯基）-3-羟基丙烯-1-酮（M2）通过典型的Sonogashira偶联反应。在主链骨架中的β二酮单元P-1可以用Eu（TTA）进一步坐标X [TTA -  = 4,4,4-三氟-1-（噻吩-2-基）丁烷-1,3-阴离子，X  = 1、2、3]，得到相应的含Eu（III）的聚合物络合物。所得的非手性聚合物络合物P-2（X = 2）可以表现出朝向两侧强圆二色性（CD）响应N-的Boc-升和D-脯氨酸对映体。CD信号初步归因于手性N -Boc-脯氨酸与Eu（III）配合物部分之间的配位诱导。的CD传感节目摩尔椭圆和手性的浓度的大小之间具有良好的一致性的线性回归分析N-的Boc-升或D-脯氨酸，这表明这种铕（III）盐的非手性聚合物复合物可以用