ethyl 1-(benzenesulfonyl)-5-chloro-3-[[3-[(E)-2-cyanoethenyl]-5-methylphenyl]-methoxyphosphoryl]-4-fluoroindole-2-carboxylate | 1018450-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-(benzenesulfonyl)-5-chloro-3-[[3-[(E)-2-cyanoethenyl]-5-methylphenyl]-methoxyphosphoryl]-4-fluoroindole-2-carboxylate
• CAS: 1018450-51-5
• 化学式: C₂₈H₂₃ClFN₂O₆PS
• 分子量: 600.992
• InChiKey: PMLOXPSZYURSCZ-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(benzenesulfonyl)-5-chloro-3-[[3-[(E)-2-cyanoethenyl]-5-methylphenyl]-methoxyphosphoryl]-4-fluoroindole-2-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到5-chloro-3-[[3-[(E)-2-cyanoethenyl]-5-methylphenyl]-methoxyphosphoryl]-4-fluoro-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENANTIOMERICALLY PURE PHOSPHOINDOLES AS HIV INHIBITORS
  [FR] phosphoindoles ÉnantiomÉriquement purs utilisables en tant qu'inhibiteurs du vih

  摘要：

  公开号：

  WO2008042240A3
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 在 N,N-二甲基甲酰胺 三甲基溴硅烷 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 、 ethyl 1-(benzenesulfonyl)-5-chloro-3-[[3-[(E)-2-cyanoethenyl]-5-methylphenyl]-methoxyphosphoryl]-4-fluoroindole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENANTIOMERICALLY PURE PHOSPHOINDOLES AS HIV INHIBITORS
  [FR] phosphoindoles ÉnantiomÉriquement purs utilisables en tant qu'inhibiteurs du vih

  摘要：

  公开号：

  WO2008042240A3

文献信息

• Enantiomerically pure phosphoindoles as HIV inhibitors
  申请人：Storer Richard

  公开号：US20080213217A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  3-phosphoindole compounds substantially in the form of a single enantiomer useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, and particularly for HIV infections are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the 3-phosphoindole compounds alone or in combination with one or more other anti-viral agents, processes for their preparation, and methods of manufacturing a medicament incorporating these compounds.

  本发明提供了单一对映体形式的3-磷酸吲哚化合物，用于治疗黄病毒科病毒感染，特别是用于治疗HIV感染。还提供了包含3-磷酸吲哚化合物的药物组合物或与一个或多个其他抗病毒制剂的组合物，以及其制备方法和制造包含这些化合物的药物的方法。
• US7960428B2
  申请人：——

  公开号：US7960428B2

  公开（公告）日：2011-06-14
• US8486991B2
  申请人：——

  公开号：US8486991B2

  公开（公告）日：2013-07-16