(1R,2R)-2-(triisopropylsilyloxy)cyclohexanol | 153996-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2R)-2-(triisopropylsilyloxy)cyclohexanol
• 英文别名: (1R,2R)-2-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohexan-1-ol
• CAS: 153996-23-7
• 化学式: C₁₅H₃₂O₂Si
• 分子量: 272.503
• InChiKey: KKNCNZPYGGNTBS-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-2-(triisopropylsilyloxy)cyclohexanol 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1R,2R)-2-((Z)-4-Triisopropylsilanyloxy-but-2-enyloxy)-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  1,2-反式-环己二醇作为烯丙基醚不对称环丙烷化的有效手性助剂

  摘要：

  从光学纯的1，2-反式-环己二醇衍生出一种新的简单手性助剂，用于取代烯丙基醇的不对称Simmons-Smith环丙烷化反应。使用多种烯烃可获得出色的收率和非对映选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79275-6
• 作为产物：
  描述：

  ((1R,6R)-7-oxa-bicyclo[4.1.0]heptan-1-yloxy)triisopropylsilane 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 以87.1 mg的产率得到(1R,2R)-2-(triisopropylsilyloxy)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Lim, Sang Min; Hill, Nicholas; Myers, Andrew G., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 5763 - 5765

  摘要：

  DOI：