5-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)-3,6-phenanthroline-4-carbonitrile | 124293-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)-3,6-phenanthroline-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-(1-Methyl-2-oxopyridin-4-yl)benzo[f][2,7]naphthyridine-4-carbonitrile
• CAS: 124293-97-6
• 化学式: C₁₉H₁₂N₄O
• 分子量: 312.33
• InChiKey: HQGXMHHMDPIJPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  660.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)-3,6-phenanthroline-4-carbonitrile 在 PPA 作用下， 以3.5 mg的产率得到10-甲基-8H-苯并[b]吡啶并[4,3,2-De][1,8]菲咯啉-8,11(10H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  Prager, Rolf H.; Tsopelas, Chris; Heisler, Teresa, Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 2, p. 277 - 285

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-chloro-3,6-phenanthrolin-5-yl)-1-methylpyridinium fluorosulfonate 在 氢氧化钾 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)-3,6-phenanthroline-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Prager, Rolf H.; Tsopelas, Chris; Heisler, Teresa, Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 2, p. 277 - 285

  摘要：

  DOI：