15,16-dibromo-2,3,6,7,8,9,11,12-octahydro-5H-benzo<1,4,7,10,13>tetroxazacyclopentadecine | 119877-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 15,16-dibromo-2,3,6,7,8,9,11,12-octahydro-5H-benzo<1,4,7,10,13>tetroxazacyclopentadecine
• 英文别名: 15,16-dibromo-2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-7H-1,4,10,13,7-benzotetraoxaaza cyclopentadecine；1,2-(7-aza-1,4,10,13-tetraoxatridecamethylene)-4,5-dibromobenzene；(5,6-dibromobenzo)monoaza-15-crown-5；4,5-dibromobenzomonoaza-15-crown-5；17,18-Dibromo-2,5,11,14-tetraoxa-8-azabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(19),15,17-triene
• CAS: 119877-79-1
• 化学式: C₁₄H₁₉Br₂NO₄
• 分子量: 425.117
• InChiKey: VWKMHKKLSCTQRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.473±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15,16-dibromo-2,3,6,7,8,9,11,12-octahydro-5H-benzo<1,4,7,10,13>tetroxazacyclopentadecine 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N,N'-(3,6-dioxa-1,8-dioxooctadecane-1,8-diyl)bis(15,16-dicyanomomoazabenzo-15-crown-5)
  参考文献：
  名称：

  Musluoglu, Emel; Oeztuerk, Z. Ziya; Ahsen, Vefa, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 1, p. 140 - 154

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1,2-次苯基双(氧基))双(乙烷-2,1-二基)双(4-甲苯磺酸酯) 在 溴 、 sodium 作用下， 以 溶剂黄146 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 15,16-dibromo-2,3,6,7,8,9,11,12-octahydro-5H-benzo<1,4,7,10,13>tetroxazacyclopentadecine
  参考文献：
  名称：

  Musluoglu, Emel; Ahsen, Vefa; Guel, Ahmet, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 11, p. 2531 - 2536

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Crowned Triazolephthalocyanines
  作者：Beatriz Cabezón、Ernesto Quesada、Sagrario Esperanza、Tomás Torres

  DOI：10.1002/1099-0690(200008)2000:15<2767::aid-ejoc2767>3.0.co;2-2

  日期：2000.8

  The synthesis of triazolephthalocyanines bearing crown ether and aza-crown ether substituents is described. Different substituents have been introduced on the nitrogen atom of the aza-crown moiety to improve the solubility and the intrinsic amphiphilic character of these macrocycles. The crowned triazolephthalocyanines described have been prepared by a statistical procedure, and also by different variations

  描述了带有冠醚和氮杂冠醚取代基的三唑酞菁的合成。在氮杂冠部分的氮原子上引入了不同的取代基，以提高这些大环的溶解度和固有的两亲性。所描述的加冠三唑酞菁已通过统计程序以及逐步方法的不同变体制备。还对这一新化合物家族的一个代表的聚集特性进行了初步研究。展示了对三唑酞菁的相应二氰基衍生物前体合成的详尽研究。为此目的使用了两种不同的方法：第一种方法在合成冠醚部分之前插入氰基，而第二个在氰化过程之前构建分子的冠醚部分。Rosemund-von-Braun氰化条件的不相容性和分子中氮原子的存在是这些前体合成的主要难点。
• Ahsen, Vefa; Ayseguel, Guerek; Musluoglu, Emel, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1073 - 1074
  作者：Ahsen, Vefa、Ayseguel, Guerek、Musluoglu, Emel、Bekaroglu, Oezer

  DOI：——

  日期：——