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2-Oxo-1,3-dithiole-4,5-dicarbaldehyde | 142384-62-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Oxo-1,3-dithiole-4,5-dicarbaldehyde
英文别名
——
2-Oxo-1,3-dithiole-4,5-dicarbaldehyde化学式
CAS
142384-62-1
化学式
C5H2O3S2
mdl
——
分子量
174.201
InChiKey
HOKGPOOLQMDPIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    347.5±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-Dithiolium2-Oxo-1,3-dithiole-4,5-dicarbaldehyde正丁基锂三苯基膦 作用下, 生成 4,5-Bis-[1,3]dithiol-2-ylidenemethyl-[1,3]dithiol-2-one
    参考文献:
    名称:
    Salle, Marc; Gorgues, Alain; Jubault, Michel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 4, p. 417 - 426
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Tetraformyltetrathiafulvalene (TFTTF) and acetals, precursors of polyfunctionalized TTFs.
    摘要:
    A short synthesis of 1,3-dithiol-2-thiones bearing two aldehyde functionalities, free and/or masked as diethylacetals is described. They are shown to be convenient precursors for synthesizing di- and tetraformyl-TTF. When submitted to four-fold nucleophilic attacks, the latter readily affords new substituted derivatives such as the bis-(pyridazino)-TTF 8, the tetrakis-(hydroxymethyl)-TTF 9 and the tetravinylic-TTF 10 whose pi-donor ability has been characterized.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)92250-1
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文献信息

  • Tetraformyltetrathiafulvalene (TFTTF) and acetals, precursors of polyfunctionalized TTFs.
    作者:M. Salle、A. Gorgues、M. Jubault、K. Boubekeur、P. Batail
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)92250-1
    日期:1992.4
    A short synthesis of 1,3-dithiol-2-thiones bearing two aldehyde functionalities, free and/or masked as diethylacetals is described. They are shown to be convenient precursors for synthesizing di- and tetraformyl-TTF. When submitted to four-fold nucleophilic attacks, the latter readily affords new substituted derivatives such as the bis-(pyridazino)-TTF 8, the tetrakis-(hydroxymethyl)-TTF 9 and the tetravinylic-TTF 10 whose pi-donor ability has been characterized.
  • Salle, Marc; Gorgues, Alain; Jubault, Michel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 4, p. 417 - 426
    作者:Salle, Marc、Gorgues, Alain、Jubault, Michel、Boubekeur, Kamal、Batail, Patrick、Carlier, Roger
    DOI:——
    日期:——
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