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methyl 4-(6-quinaldinyloxy)-3-methylsulfonyl-benzoate | 176751-71-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-(6-quinaldinyloxy)-3-methylsulfonyl-benzoate
英文别名
methyl 4-(2-methylquinolin-6-yl)oxy-3-methylsulfonylbenzoate
methyl 4-(6-quinaldinyloxy)-3-methylsulfonyl-benzoate化学式
CAS
176751-71-6
化学式
C19H17NO5S
mdl
——
分子量
371.414
InChiKey
XPNDZHILHOBUHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    90.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Benzoylguanidines substituted by heterocyclic N-oxide, process for their
    摘要:
    本发明涉及一种以杂环N-氧化物取代的苯甲酰胍,其制备方法,其用作药物或诊断剂,含有它们的药物以及其制备的中间产品。式I中的苯甲酰胍:##STR1## 其中,上述取代基的含义如文本所述。这些化合物在心血管系统上具有杰出的活性。
    公开号:
    US05641792A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-羟基-2-甲基喹啉4-氯-3-(甲基磺酰基)苯甲酸甲酯Dicaesio carbonate碳酸氢钠Sodium sulfate-III 作用下, 以 1,1,3,3-四甲基脲 为溶剂, 反应 1.0h, 以3.98 g of a colorless foam are obtained的产率得到methyl 4-(6-quinaldinyloxy)-3-methylsulfonyl-benzoate
    参考文献:
    名称:
    Benzoylguanidines substituted by heterocyclic N-oxide, process for their
    摘要:
    Benzoylguanidines被杂环N-氧代替,它们的制备过程,它们作为药物或诊断剂的用途,含有它们的药物以及它们的制备中间体被描述。式I中的Benzoylguanidines ##STR1## 其中给定了取代基的文本含义。这些化合物对心血管系统具有杰出的活性。
    公开号:
    US05641792A1
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文献信息

  • US5641792A
    申请人:——
    公开号:US5641792A
    公开(公告)日:1997-06-24
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