1,1,1-tris[4-(bromomethyl)phenyl]-1-(4-cyanophenyl)methane | 651301-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,1,1-tris[4-(bromomethyl)phenyl]-1-(4-cyanophenyl)methane
• 英文别名: 4-{Tris[4-(bromomethyl)phenyl]methyl}benzonitrile；4-[tris[4-(bromomethyl)phenyl]methyl]benzonitrile
• CAS: 651301-95-0
• 化学式: C₂₉H₂₂Br₃N
• 分子量: 624.212
• InChiKey: DKQVTSORYCHSKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-tris[4-(bromomethyl)phenyl]-1-(4-cyanophenyl)methane 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,1,1-tris[4-(bromomethyl)phenyl]-1-(4-formylphenyl)methane
  参考文献：
  名称：

  带有单或三脚架苄基膦酸系链的卟啉，可连接到氧化物表面

  摘要：

  在受控的体系结构（距离，方向，堆积密度）中，将氧化还原活性分子附着到氧化物表面的能力对于设计各种基于分子的信息存储设备至关重要。我们描述了一系列氧化还原活性分子的合成，其中每个分子带有苄基膦酸系链。氧化还原活性分子包括锌卟啉，钴卟啉和二茂铁-锌卟啉。基于三[4-（二羟基磷酰基甲基）苯基]衍生的甲烷，制备了类似的三脚架系绳。卟啉锌通过1，4-亚苯基单元与甲烷顶点连接。三脚架系统旨在提高单层稳定性，并确保氧化还原活性卟啉在电活性表面上的垂直方向。为了进行比较，还已经制备了带有己基膦酸系链的卟啉锌。引入膦酸基团的合成方法包括溴烷基卟啉的衍生化或在形成卟啉的反应中使用二甲基或二乙基膦酸酯取代的前体。后一种方法利用带有单或三脚架二烷基膦酸酯基团的二吡咯甲烷结构单元。带有连接到SiO的苄基膦酸腿的锌卟啉-三脚架化合物 后一种方法利用带有单或三脚架二烷基膦酸酯基团的二吡咯甲烷结构单元。带有连接到SiO的苄基膦酸腿的锌卟啉-三脚架化合物

  DOI：

  10.1021/jo034946d
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-cyanophenyl)-1,1,1-tri-p-tolylmethane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1,1,1-tris[4-(bromomethyl)phenyl]-1-(4-cyanophenyl)methane
  参考文献：
  名称：

  带有单或三脚架苄基膦酸系链的卟啉，可连接到氧化物表面

  摘要：

  在受控的体系结构（距离，方向，堆积密度）中，将氧化还原活性分子附着到氧化物表面的能力对于设计各种基于分子的信息存储设备至关重要。我们描述了一系列氧化还原活性分子的合成，其中每个分子带有苄基膦酸系链。氧化还原活性分子包括锌卟啉，钴卟啉和二茂铁-锌卟啉。基于三[4-（二羟基磷酰基甲基）苯基]衍生的甲烷，制备了类似的三脚架系绳。卟啉锌通过1，4-亚苯基单元与甲烷顶点连接。三脚架系统旨在提高单层稳定性，并确保氧化还原活性卟啉在电活性表面上的垂直方向。为了进行比较，还已经制备了带有己基膦酸系链的卟啉锌。引入膦酸基团的合成方法包括溴烷基卟啉的衍生化或在形成卟啉的反应中使用二甲基或二乙基膦酸酯取代的前体。后一种方法利用带有单或三脚架二烷基膦酸酯基团的二吡咯甲烷结构单元。带有连接到SiO的苄基膦酸腿的锌卟啉-三脚架化合物 后一种方法利用带有单或三脚架二烷基膦酸酯基团的二吡咯甲烷结构单元。带有连接到SiO的苄基膦酸腿的锌卟啉-三脚架化合物

  DOI：

  10.1021/jo034946d

文献信息

• Synthesis of phosphono-substituted porphyrin compounds for attachment to metal oxide surfaces
  申请人：Lindsey S. Jonathan

  公开号：US20050096465A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  A method of making a phosphono-substituted dipyrromethane comprises reacting an aldehyde or acetal having at least one phosphono group substituted thereon with pyrrole to produce a phosphono-substituted dipyrromethane; and wherein the phosphono is selected from the group consisting of dialkyl phosphono, diaryl phosphono, and dialkylaryl phosphono. Additional methods, intermediates and products are also described.

  制备磷酸基取代二吡咯甲烷的方法包括将至少具有一个磷酸基取代基团的醛或缩醛与吡咯反应，以产生磷酸基取代的二吡咯甲烷；其中磷酸基选自二烷基磷酸基、二芳基磷酸基和二烷基芳基磷酸基。还描述了其他方法、中间体和产物。
• SYNTHESIS OF PHOSPHONO-SUBSTITUTED PORPHYRIN COMPOUNDS FOR ATTACHMENT TO METAL OXIDE SURFACES
  申请人：Lindsey Jonathan S.

  公开号：US20090234136A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  A method of making a phosphono-substituted dipyrromethane comprises reacting an aldehyde or acetal having at least one phosphono group substituted thereon with pyrrole to produce a phosphono-substituted dipyrromethane; and wherein the phosphono is selected from the group consisting of dialkyl phosphono, diaryl phosphono, and dialkylaryl phosphono. Additional methods, intermediates and products are also described.

  一种制备磷酸酯取代的二吡咯甲烷的方法，包括将至少有一个磷酸酯基团取代的醛或缩醛与吡咯反应，以产生磷酸酯取代的二吡咯甲烷；其中磷酸酯被选择来自于二烷基磷酸酯、二芳基磷酸酯和二烷基芳基磷酸酯的群组。此外还描述了其他方法、中间体和产品。
• Synthesis of Phosphono-Substituted Porphyrin Compounds for Attachment to Metal Oxide Surfaces
  申请人：Lindsey Jonathan S.

  公开号：US20080269501A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  A method of making a phosphono-substituted dipyrromethane comprises reacting an aldehyde or acetal having at least one phosphono group substituted thereon with pyrrole to produce a phosphono-substituted dipyrromethane; and wherein the phosphono is selected from the group consisting of dialkyl phosphono, diaryl phosphono, and dialkylaryl phosphono. Additional methods, intermediates and products are also described.

  一种制备磷酸酯取代的二吡咯甲烷的方法包括将至少有一个磷酸酯基团取代的醛或缩醛与吡咯反应，制备磷酸酯取代的二吡咯甲烷；其中磷酸酯取代基团选自二烷基磷酸酯，二芳基磷酸酯和二烷基芳基磷酸酯。还描述了其他方法，中间体和产物。
• US7148361B2
  申请人：——

  公开号：US7148361B2

  公开（公告）日：2006-12-12
• US7314941B2
  申请人：——

  公开号：US7314941B2

  公开（公告）日：2008-01-01