1-(2-羟基-3,6-二甲氧基苯基)乙基-1-酮 | 52099-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-羟基-3,6-二甲氧基苯基)乙基-1-酮
• 中文别名: 1-(2-羟基-3,6-贰甲氧苯基)苯乙酮；1-(2-羟基-3,6-二甲氧基苯基)-1-乙酮
• 英文名称: 3,6-dimethoxy-2-hydroxyacetophenone
• 英文别名: 1-(2-hydroxy-3,6-dimethoxy-phenyl)-ethanone；1-(2-Hydroxy-3,6-dimethoxy-phenyl)-aethanon；3,6-dimethoxy 2-hydroxy acetophenone；2-Hydroxy-3,6-dimethoxy-acetophenon；2-Hydroxy-3.6-dimethoxy-acetophenon；6-Hydroxy-2.5-dimethoxy-acetophenon；1-(2-Hydroxy-3,6-dimethoxyphenyl)ethan-1-one；1-(2-hydroxy-3,6-dimethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 52099-27-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• mdl: MFCD00100488
• 分子量: 196.203
• InChiKey: VUBARAGILBSAKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-羟基-3,6-二甲氧基苯基)乙基-1-酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1-[3,6-二甲氧基-2-(2-哌啶-1-基乙氧基)苯基]-3-甲基脲
  参考文献：
  名称：

  新的苯并呋喃衍生物的合成及其抗心律失常活性。

  摘要：

  从海尔琳制备了各种5-氨基苯并呋喃衍生物，并在狗中静脉筛选了它们对哇巴因诱导的心律失常的潜在抗心律不齐活性，并在哈里斯试验中进行了筛选。从系统的结构变化中发现，苯并呋喃环的4和7位上的两个甲氧基，6位的叔氨基乙氧基侧链和5位的N-甲基脲基团导致活性最高。然后在狗的哈里斯测试中对它们进行口服测试。两个长效衍生物N- [4,7-二甲氧基-6-（2-吡咯烷基乙氧基）-5-苯并呋喃基] -N'-甲基脲（8j）和N- [4,7-二甲氧基-6-（2-哌啶基乙氧基）-5-苯并呋喃基] -N'-甲基脲（8m）与奎尼丁和二吡酰胺相比具有优势，已被选择作进一步研究。

  DOI：

  10.1021/jm00134a007
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 苯胺氢碘酸盐 、 苯胺 作用下， 生成 1-(2-羟基-3,6-二甲氧基苯基)乙基-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Horii, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1939, vol. 59, p. 552,558; engl. Ref. S. 209, 212

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese von basisch substituierten Chromonen
  作者：J. Schmutz、R. Hirt、F. Künzle、E. Eichenberger、H. Lauener

  DOI：10.1002/hlca.19530360313

  日期：——

  Es wird gezeigt, dass man durch Kondensation von basisch substituierten Estern mit o-Oxy-acylphenonen und Ringschluss der entstandenen 1,3-Diketone zu Chromonen gelangt, die in 2-Stellung basisch substituiert sind. Die Synthese liess sich auch mit N-acetylierten Estern durchführen.

  结果表明，通过碱性取代的酯与邻-氧-酰基苯酮的缩合和所得的1，3-二酮的闭环，可以得到在2-位被碱性取代的色酮。合成也可以用N-乙酰化的酯进行。
• Aromatic derivatives comprising an aminoalkoxy chain and pharmaceutical
  申请人：Delalande S.A.

  公开号：US04536500A1

  公开（公告）日：1985-08-20

  New aromatic derivatives having an activity antagonistic to calcium and corresponding to formula: ##STR1## in which: A represents a chain having any one of the following structures: ##STR2## Ar represents a group of structure: ##STR3## n takes the value 1 or 2 when R is different from H; m takes the value 2 or 3.

  具有对钙具有拮抗活性的新芳香衍生物对应于以下公式：##STR1##在其中：A代表具有以下任一结构的链：##STR2## Ar代表具有以下结构的基团：##STR3## 当R不等于H时，n取值1或2；m取值2或3。
• Bantick, J. R.; Suschitzky, J. L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 679 - 684
  作者：Bantick, J. R.、Suschitzky, J. L.

  DOI：——

  日期：——
• Vargha; Rados, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1953, vol. 3, p. 223,227
  作者：Vargha、Rados

  DOI：——

  日期：——
• Ballio; Pocchiari, Ricerca Scientifica, 1950, vol. 20, p. 1301
  作者：Ballio、Pocchiari

  DOI：——

  日期：——