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1-chloro-9-oxo-9,10-dihydroacridine-4-carbonyl fluoride | 482371-93-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-chloro-9-oxo-9,10-dihydroacridine-4-carbonyl fluoride
英文别名
1-chloro-9-oxo-10H-acridine-4-carbonyl fluoride
1-chloro-9-oxo-9,10-dihydroacridine-4-carbonyl fluoride化学式
CAS
482371-93-7
化学式
C14H7ClFNO2
mdl
——
分子量
275.666
InChiKey
GZTVOEOHNSZDRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    461.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.443±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N1,N2-bis(2-aminoethyl)-N1,N2-dimethyl-1,2-ethanediamine1-chloro-9-oxo-9,10-dihydroacridine-4-carbonyl fluoride吡啶 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以61%的产率得到1-chloro-N-[2-[2-[2-[(1-chloro-9-oxo-10H-acridine-4-carbonyl)amino]ethyl-methylamino]ethyl-methylamino]ethyl]-9-oxo-10H-acridine-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    一系列双([((9-oxo-9,10-dihydroacridine-4-羰基)氨基]烷基)烷基胺的合成,细胞毒活性和建议的结合方式。
    摘要:
    已经制备了一系列双([((9-氧代-9,10-二氢ac啶-4-羰基氨基)烷基]烷基)烷基胺,并且已经针对HT-29细胞系测试了它们的抗增殖特性。化合物6b和6d显示出令人感兴趣的细胞毒性概况,并进行了进一步的细胞毒性评估,DNA结合特性和分子模型研究。对化合物6b和6d对顺铂敏感和耐药的卵巢肿瘤细胞对的细胞毒活性的评估表明,这两种化合物均具有有趣的抗肿瘤特性,因为它们能够绕过A2780cisR,CH1cisR和Pam 212- ras肿瘤细胞。另一方面,DNA结合数据表明,化合物6b和6d在双螺旋中的嵌入能力比a啶强。两种化合物都可以从几个线性双链DNA取代溴化乙锭,效率比a啶高10倍,并且在超螺旋pBR322 DNA中诱导43度解旋,而a啶仅使24度解开pBR322 DNA。总而言之,这些数据表明由化合物6b和6d在双螺旋结构中诱导的显着构象变化是由于双插入DNA结合模式所致。我们建议通
    DOI:
    10.1016/s0223-5234(02)01348-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一系列双([((9-oxo-9,10-dihydroacridine-4-羰基)氨基]烷基)烷基胺的合成,细胞毒活性和建议的结合方式。
    摘要:
    已经制备了一系列双([((9-氧代-9,10-二氢ac啶-4-羰基氨基)烷基]烷基)烷基胺,并且已经针对HT-29细胞系测试了它们的抗增殖特性。化合物6b和6d显示出令人感兴趣的细胞毒性概况,并进行了进一步的细胞毒性评估,DNA结合特性和分子模型研究。对化合物6b和6d对顺铂敏感和耐药的卵巢肿瘤细胞对的细胞毒活性的评估表明,这两种化合物均具有有趣的抗肿瘤特性,因为它们能够绕过A2780cisR,CH1cisR和Pam 212- ras肿瘤细胞。另一方面,DNA结合数据表明,化合物6b和6d在双螺旋中的嵌入能力比a啶强。两种化合物都可以从几个线性双链DNA取代溴化乙锭,效率比a啶高10倍,并且在超螺旋pBR322 DNA中诱导43度解旋,而a啶仅使24度解开pBR322 DNA。总而言之,这些数据表明由化合物6b和6d在双螺旋结构中诱导的显着构象变化是由于双插入DNA结合模式所致。我们建议通
    DOI:
    10.1016/s0223-5234(02)01348-x
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