4,6-dimethyl-1,3-bis(1-mesityl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzene | 1379822-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,6-dimethyl-1,3-bis(1-mesityl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzene
• 英文别名: 4-[2,4-Dimethyl-5-[1-(2,4,6-trimethylphenyl)triazol-4-yl]phenyl]-1-(2,4,6-trimethylphenyl)triazole；4-[2,4-dimethyl-5-[1-(2,4,6-trimethylphenyl)triazol-4-yl]phenyl]-1-(2,4,6-trimethylphenyl)triazole
• CAS: 1379822-13-5
• 化学式: C₃₀H₃₂N₆
• 分子量: 476.624
• InChiKey: OKPQQLYOTBSVTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 4,6-dimethyl-1,3-bis(1-mesityl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzene 在 溶剂黄146 作用下， 反应 96.0h， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pt II荧光粉与单击衍生的含1,2,3-三唑的三齿螯合物

  摘要：

  一系列的Pt II络合物设有1,2,3-三唑源性氮∧ Ñ ∧ N-，N ∧ Ç ∧ N-和C- ∧ Ñ ∧ C-配位配体进行了实验和研究计算针对新的设计Pt II荧光粉。借助点击化学，新的配合物易于被官能化，例如具有庞大的基团，以抑制配合物的聚集。上N ∧ Ç ∧ N型环金属化的Pt II配合物，1,2,3-三唑单元的π*轨道的高能引起深蓝色磷光。较差的发光量子产率归因于发射态与d-d态之间的能量分离不充分。然而，当1,2,3-三唑供体部分充当旁观者/辅助配体只，强烈的绿色发射可以实现（Φ PL = 0.57，τ= 4.6微秒）。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00777
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴-1,5-二甲苯 在 甲醇 、 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 4,6-dimethyl-1,3-bis(1-mesityl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  三齿点击衍生环金属配体的钌（II）光敏剂：联合实验和计算研究。

  摘要：

  合成了一系列系统性的单击衍生的1,3-双（1,2,3-三唑-4-基）苯N ^ C ^ N配位配体的双（三齿）钌（II）配合物，并通过单晶X射线衍射，通过光化学和电化学方法进行研究，并通过计算方法进行研究。提出的全面表征可以更详细地了解无辐射失活机理。此外，我们提供了针对氧化还原匹配，广泛且强烈吸收的环金属化钌（II）配合物的完全优化的合成方法和系统的变化。它们中的大多数显示出较弱的室温发射和延长的激发态寿命。它们显示出高达700 nm的宽吸收性和高达20,000 M -1  cm的高摩尔消光系数 -1的金属-配体电荷转移带，导致黑色。因此，该络合物在染料敏化太阳能电池的应用中显示出巨大的潜力。

  DOI：

  10.1002/chem.201103451