2,4-二溴-1,5-二甲苯 | 615-87-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二溴-1,5-二甲苯
• 中文别名: 1,5-二溴-2,4-二甲基苯；2,4-二甲基间二溴苯
• 英文名称: 1,5-dibromo-2,4-dimethylbenzene
• 英文别名: 4,6-dibromo-m-xylene；1,3-dibromo-4,6-dimethylbenzene；4,6-dibromo-1,3-xylene；4,6-dibromo-meta-xylene
• CAS: 615-87-2
• 化学式: C₈H₈Br₂
• mdl: MFCD00154984
• 分子量: 263.96
• InChiKey: SOYPUUFPUFRXRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-72℃ (ethanol )
• 沸点：
  262.2°C (estimate)
• 密度：
  1.7485 (rough estimate)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P261,P273,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335,H413
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二溴-1,5-二甲苯 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到4,6-二溴间苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  烷烃转移脱氢的高活性催化剂：新型7–6–7环基钳形铱配合物的合成与应用

  摘要：

  一系列Ir–PCP钳式预催化剂[（7–6–7– R PCP）Ir（H）（Cl）]和[（7–6–7– Ar PCP）Ir（H）（Cl）（MeCN）]根据以下假设合成了带有新型“ 7–6–7”稠环骨架的骨架：由于其主链结构的低而足够的柔韧性，催化物种由于其相当刚性的结构和高活性而具有耐久性。不完全固定。用NaO t Bu处理这些前催化剂会产生活性的14个电子（14e）种类[（7-6--7- i Pr PCP）Ir]和[（7-6-7- Ph PCP）Ir]，它们可以捕获氢，并在光谱上表征为四氢化物配合物。[（7–6–7‐ i Pr PCP）Ir]和[[7–6–7–7‐Ph PCP）Ir]被发现在以叔丁基乙烯为氢受体的环辛烷的转移脱氢中非常有效，[（7–6–7– i）在高温（230°C）下的初始反应速率更高Pr PCP）Ir]比[（7–6–7- Ph PCP）Ir]更大，后者的总氢转移率（TON）

  DOI：

  10.1002/chem.201203108
• 作为产物：
  描述：

  间二甲苯 在 硫酸 作用下， 生成 2,4-二溴-1,5-二甲苯
  参考文献：
  名称：

  合成粘土在去除 90Sr 方面表现出色

  摘要：

  对来自汉福德场地的实际地下水进行的测试以及对 2Na {sup +}{产量}Sr{sup 2+} 交换平衡的基础研究表明，合成粘土对 {sup 90}Sr 具有极高的选择性，具有很高的吸收能力。与现有 Sr 选择性离子交换剂的比较研究清楚地表明，本合成粘土表现出从汉福德三个不同位置收集的实际地下水中去除 {sup 90}Sr 的最佳性能。这种新型 Sr 离子筛有望用于在意外释放和 {sup 90}Sr 污染后净化环境。(c) 2000 材料研究学会。

  DOI：

  10.1557/jmr.2000.0182

文献信息

• 铂配合物及发光器件
  申请人：瑞声光电科技（常州）有限公司

  公开号：CN108178774A

  公开（公告）日：2018-06-19

  本发明提供一种烷基取代的四齿配体配位的铂配合物及应用该铂配合物的发光器件。与相关技术相比，本发明提供的铂配合物及发光器件具有如下有益效果：分子刚性强，可以有效减少由于分子振动所消耗的能量，磷光发光强度高；产物可作为一种有机磷光发光材料；对比叔丁基，甲基取代的金属铂配合物合成更容易，成本更低。通过在配体的咔唑吡啶上位引入甲基，能明显窄化发光光谱，大部分光谱位于深蓝光区域，为窄蓝光磷光材料的开发提供了一种途径，具有重要意义。
• Synthesis of Methylene-Bridge Polyarenes through Palladium-Catalyzed Activation of Benzylic Carbon-Hydrogen Bond
  作者：Chien-Chi Hsiao、Yi-Kuan Lin、Chia-Ju Liu、Tsun-Cheng Wu、Yao-Ting Wu

  DOI：10.1002/adsc.201000651

  日期：2010.12.17

  In the presence of palladium(II) acetate [Pd(OAc)2] and an N-heterocyclic carbene (NHC) ligand, fluorene derivatives can be generated in good to excellent yields from 2-halo-2′-methylbiaryls through the benzylic CH bond activation (14 examples; 81–97% yields). The scope and limitations of this protocol have been examined. A wide range of functional groups, such as alkyl, alkoxy, ester, nitrile, and

  在乙酸钯（II）[Pd（OAc）2 ]和N-杂环卡宾（NHC）配体的存在下，芴衍生物可以从2-卤代2'-甲基联芳基通过苄基CH生成高至极好的收率键活化（14个例子；产率81-97％）。已经检查了该协议的范围和局限性。各种各样的官能团，例如烷基，烷氧基，酯，腈和其他，能够耐受本文的反应条件。同位素标记的联苯的环化反应产生相应的产物，具有主要的动力学同位素效应（k H / k D＝ 4.8∶1），这表明该反应的决定速率的步骤是苄基CH键的活化。此外，从三联苯中也获得了茚并芴的优异结果（3个实例；产率为91-92％）。2，6-二氯-2'-甲基联苯与二苯乙炔的级联反应通过芳基和苄基CH键的活化，以60％的收率产生了8,9-二苯基-4 H-环戊[ def ]菲。
• Synthesis of Highly Twisted, Nonplanar Aromatic Macrocycles Enabled by an Axially Chiral 4,5-Diphenylphenanthrene Building Block
  作者：Yuanming Li、Akiko Yagi、Kenichiro Itami

  DOI：10.1021/jacs.9b13549

  日期：2020.2.12

  The synthesis, structures, and properties of highly twisted, nonplanar aromatic macrocycles are described. These macrocycles with an approximately 90° twist angle were synthesized by an effective synthetic approach through a quadruple Suzuki-Miyaura coupling of 4,5-bisarylphenanthrene as a novel axially chiral nonplanar building block. By varying the cross-coupling partner as the spacer, a family of

  描述了高度扭曲的非平面芳香大环的合成、结构和性质。这些扭转角约为 90° 的大环化合物是通过一种有效的合成方法通过 4,5-双芳基菲的四重 Suzuki-Miyaura 偶联合成的，作为一种新型的轴向手性非平面结构单元。通过改变作为间隔物的交叉偶联伙伴，合成了一系列扭曲的大环，从而可以系统地研究间隔物对大环形状和光物理特性的影响。例如，一种独特的大环聚集诱导发射 (AIE) 发射器很容易合成，其具有双四苯基乙烯单元作为间隔物。此外，由于其构象受限的扭曲结构，3,6-二取代-1，8-萘二甲酰亚胺掺入的大环显示出显着的溶剂化荧光显色性和高荧光量子产率。这些大环化合物优异的构象稳定性进一步实现了完整的对映体拆分和表征。大环的外消旋势垒通过实验确定并得到 DFT 计算的支持。
• Four- and Sixfold Tandem-Domino Reactions Leading to Dimeric Tetrasubstituted Alkenes Suitable as Molecular Switches
  作者：Lutz F. Tietze、Bernd Waldecker、Dhandapani Ganapathy、Christoph Eichhorst、Thomas Lenzer、Kawon Oum、Sven O. Reichmann、Dietmar Stalke

  DOI：10.1002/anie.201503538

  日期：2015.8.24

  A highly efficient palladium‐catalyzed fourfold tandem‐domino reaction consisting of two carbopalladation and two CH‐activation steps was developed for the synthesis of two types of tetrasubstituted alkenes 3 and 6 with intrinsic helical chirality starting from substrates 1 and 4, respectively. A sixfold tandem‐domino reaction was also developed by including a Sonogashira reaction. 20 compounds with

  由两个carbopalladation和两个C的A高效钯催化四倍串联多米诺反应 H-活化步骤是为两种类型的四取代烯烃的合成开发3和6与固有螺旋从手性起始衬底1和4， 分别。通过包括Sonogashira反应，还开发了六倍串联-多米诺反应。制备了20种具有不同取代模式的化合物，收率高达97％。X射线晶体学对结构的阐明证实了两个烯烃部分的螺旋手性。对某些化合物的光物理研究表明，通过光控制其立体化学构型的变化，可以获得明显的开关性能。
• Abundant Lattice Inclusion Phenomenon with Sterically Hindered and Inherently Shape-Selective Tetraarylpyrenes
  作者：Jarugu Narasimha Moorthy、Palani Natarajan、Paloth Venugopalan

  DOI：10.1021/jo901465f

  日期：2009.11.20

  Tetraarylpyrenes H1−H4 that typify molecular systems with orthogonal planes and lack hydrogen bonding functional groups were designed as new host systems with three distinct domains for guest inclusion. In particular, H2 and H4 hosts are found to include a variety of guest molecules. We have determined 42 crystal structures overall (i) to establish the importance of skeletal features of the hosts,

  代表具有正交平面且缺乏氢键官能团的分子系统的四芳基吡喃酮H1 - H4被设计为具有三个不同结构域的新宿主系统，用于客体包含。特别地，发现H2和H4宿主包括多种客体分子。我们总体上已经确定了42种晶体结构（i）建立宿主骨骼特征的重要性，（ii）确定其结合各种客体分子的适应性，以及（iii）描绘用于客体分子定位和优选模式的优选结构域主机系统的关联关系。H1 - H4的独特功能被发现可以不同程度地结合脂肪族和芳香族客体：发现小分子分子（例如CHCl 3，（CH 3）2 S等）在盆域中结合，而发现脂肪族和芳香族客体分别包含在通道/凹面和波谷区域中。晶体结构分析表明，在28种H2夹杂物中，多达20种是同构的，其中一种或多种是同构的。我们已经确定了8种不同的晶体堆积类型，每种包裹体可能与之相关。宿主H2的客体结合潜力已被开发来证明这些宿主系统在（i）区域异构体甲基取代的苯以及十氢萘，全氢异喹啉和肉桂腈

表征谱图