3-(1H-吡唑-3-基)吡啶 | 45887-08-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(1H-吡唑-3-基)吡啶
• 中文别名: 3-(1H-吡唑-3-)吡啶
• 英文名称: 3-(1H pyrazol-3-yl)-pyridine
• 英文别名: 3-(3-pyridyl)pyrazole；3-(1H-pyrazol-5-yl)pyridine
• CAS: 45887-08-9
• 化学式: C₈H₇N₃
• mdl: MFCD03407951
• 分子量: 145.164
• InChiKey: JJLMOUMOJSUSSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-60℃
• 沸点：
  143-148 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-吡唑-3-基)吡啶 在 palladium hydroxide on carbon 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， -10.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 N-(3-pyridin-3-yl-1H-pyrazol)-butyramide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/129054

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基吡啶 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 3-(1H-吡唑-3-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  具有3-吡啶基和4-吡啶基取代基的新的双，三和四（吡唑基）硼酸酯配体：合成和配位化学。

  摘要：

  新的配体二氢双[3-（4-吡啶基）吡唑-1-基]硼酸酯[Bp（4py）]-，氢三[3-（4-吡啶基）吡唑-1-基]硼酸酯[Tp（4py）]- ，四[3-（4-吡啶基）吡唑-1-基]硼酸酯[Tkp（4py）]-，二氢双[3-（3-吡啶基）吡唑-1-基]硼酸酯[Bp（3py）]-，氢化三[3-（3-吡啶基）吡唑-1-基]硼酸酯[Tp（3py）]-和四[3-（3-吡啶基）吡唑-1-基]硼酸酯[Tkp（4py）]-是它们的衍生物众所周知的双-，三-和四-（吡唑基）硼酸酯核，带有连接在吡唑基C3位上的4-吡啶基或3-吡啶基取代基。这些吡啶基不能与聚吡唑基腔中的金属离子螯合，而是从外部定向的。对多种金属配合物的结构研究表明，在许多情况下，这些侧基吡啶基与相邻金属配合物片段的M（吡唑基）n核的配位导致配位低聚物或聚合物网络的形成。[Tl（Bp（3py）），[Tl（Bp（4py））]和[Tl（Tp（4py

  DOI：

  10.1039/b502892b

文献信息

• [EN] PIKFYVE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE PIKFYVE
  申请人：ACURASTEM INCORPORATED

  公开号：WO2021163727A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of phosphatidylinositol-3-phosphate 5-kinase (PIKfyve) as well as their use for treating diseases and disorders associated with PIKfyve.

  本发明涉及作为磷脂酰肌醇-3-磷酸5-激酶（PIKfyve）抑制剂的化合物，以及它们用于治疗与PIKfyve相关的疾病和紊乱的用途。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Kiss Laszlo Erno

  公开号：US20120065191A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The invention relates to compounds and compositions for inhibiting the enzyme fatty acid amide hydrolase (FAAH), the use of the compounds in therapy and, in particular, for treating or preventing conditions whose development or symptoms are linked to substrates of the FAAH enzyme, and methods of treatment or prevention using the compounds and compositions.

  这项发明涉及抑制脂肪酰胺水解酶（FAAH）的化合物和组合物，以及在治疗中使用这些化合物，特别是用于治疗或预防与FAAH酶底物相关的疾病的发展或症状的条件，以及使用这些化合物和组合物进行治疗或预防的方法。
• Macrolides with antibacterial activity
  申请人：——

  公开号：US20030199459A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The invention provides new macrolides antibiotics of formula (I) with improved biological properties and improved stability formula (I): wherein R 1 is hydrogen, cyano, —S(L) m R 2 , —S(O)(L) m R 2 , or —S(O) 2 (L) m R 2 ; L represents —(CH 2 ) n — or —(CH 2 ) n Z(CH 2 ) n′ —-; m is 0 or 1; n is 1, 2, 3, or 4; n′ is 0, 1, 2, 3, or 4; Z is O, S or NH; R2 is hydrogen, alkyl, heterocyclyl or aryl; which heterocyclyl and the aryl groups may be further substituted; * indicates a chiral center which is in the (R) or (S) form and pharmaceutically acceptable acid addition salts or in vivo cleavable esters thereof. 1

  该发明提供了具有改进生物性能和改进稳定性的新大环内酯类抗生素的公式(I)：其中R1为氢、氰基、—S(L)mR2、—S(O)(L)mR2或—S(O)2(L)mR2；L代表—(CH2)n—或—(CH2)nZ(CH2)n′—；m为0或1；n为1、2、3或4；n′为0、1、2、3或4；Z为O、S或NH；R2为氢、烷基、杂环烷基或芳基；其中杂环烷基和芳基基团可能进一步取代；*表示手性中心，为(R)或(S)形式，以及其药学上可接受的酸盐或体内可水解酯。
• DPP IV inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030130281A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The present invention relates to compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , and X are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with DPP IV, such as diabetes, particularly non-insulin dependent diabetes mellitus, and impaired glucose tolerance.

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 其中R1、R2和X如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与DPP IV相关的疾病，如糖尿病，特别是非胰岛素依赖型糖尿病和糖耐量受损。
• [EN] NEW MACROLIDES AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX MACROLIDES ET LEUR UTILISATION
  申请人：BASILEA PHARMACEUTICA AG

  公开号：WO2009106419A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The invention relates to macrolide compounds of formula (I),the use of said compounds as medicaments, in particular for the treatment or prevention of inflammatory and allergic diseases, pharmaceutical compositions containing said compounds and to processes for their preparation. The invention relates in particular to macrolide compounds with anti-inflammatory activity mediated primarily through inhibition of phosphodiesterase 4 (PDE4) which makes them useful for the treatment and/or prevention of inflammatory and allergic diseases such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, rheumatoid arthritis, atopic dermatitis or inflammatory bowel disease or proliferative diseases such as cancer.

  本发明涉及公式(I)的大环内酯化合物，以及所述化合物作为药物的应用，特别是用于治疗或预防炎性和过敏性疾病，包含所述化合物的药物组合物，以及它们的制备过程。本发明特别涉及主要通过抑制磷酸二酯酶4（PDE4）介导抗炎活性的大环内酯化合物，这使得它们可用于治疗和/或预防诸如慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、类风湿性关节炎、特应性皮炎、炎症性肠病或增殖性疾病，例如癌症等炎性和过敏性疾病。