2-[3-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl]-ethanethiol | 401521-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[3-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl]-ethanethiol
• 英文别名: [3-(3-pyridinyl)-1H-pyrazole]-1-ethanethiol；2-(3-Pyridin-3-ylpyrazol-1-yl)ethanethiol
• CAS: 401521-88-8
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃S
• 分子量: 205.283
• InChiKey: BMFHLBGHAWGBOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  31.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl]-ethanethiol 在 盐酸 、 甲醇 、 三氟乙酸吡啶 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (1S,2R,5R,7R,8R,9R,11R,13R,14R,15S)-8-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-9-methoxy-1,5,7,9,11,13-hexamethyl-15-[2-(3-pyridin-3-ylpyrazol-1-yl)ethylsulfanyl]-3,17-dioxabicyclo[12.3.0]heptadecane-4,6,12,16-tetrone
  参考文献：
  名称：

  具有稠合五元内酯环的新型酮内酯抗生素-合成，理化和抗菌特性。

  摘要：

  为了寻找具有扩展抗菌谱和提高活性的新型半合成大环内酯类药物，我们基于市售的克拉霉素制备了一系列化合物，克拉霉素是一种具有重要临床和商业意义的有效而安全的抗菌剂。根据文献，可以通过在位置11和12处引入稠合的杂环例如环状碳酸酯或氨基甲酸酯（例如在泰利霉素中）来实现红霉素类抗生素的抗菌活性的改善。在本文介绍的工作过程中，基于碳-碳键的形成，通过分子内迈克尔加成[（杂）芳基烷硫基]，制备了类似的，迄今前所未有的带有稠合到11和12位的五元内酯环的化合物。 ]乙酸酯烯醇化为α，β-不饱和酮是关键步骤。本文中描述的某些酮内酯化合物对一组代表性的对红霉素敏感和对红霉素具有抗性的测试菌株具有很高的活性。最好的化合物在体外和体内显示出与泰利霉素相似的抗菌谱和相当的活性。此外，确定了这些化合物的一些理化性质，并在此处给出。基于这些结果，本文介绍的新型酮内酯是有价值的铅化合物，具有与商用酮内酯抗菌泰利霉素（K

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.04.039
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Hydroxyethyl)-3-(3-pyridinyl)-1H-pyrazole 在 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-[3-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl]-ethanethiol
  参考文献：
  名称：

  具有稠合五元内酯环的新型酮内酯抗生素-合成，理化和抗菌特性。

  摘要：

  为了寻找具有扩展抗菌谱和提高活性的新型半合成大环内酯类药物，我们基于市售的克拉霉素制备了一系列化合物，克拉霉素是一种具有重要临床和商业意义的有效而安全的抗菌剂。根据文献，可以通过在位置11和12处引入稠合的杂环例如环状碳酸酯或氨基甲酸酯（例如在泰利霉素中）来实现红霉素类抗生素的抗菌活性的改善。在本文介绍的工作过程中，基于碳-碳键的形成，通过分子内迈克尔加成[（杂）芳基烷硫基]，制备了类似的，迄今前所未有的带有稠合到11和12位的五元内酯环的化合物。 ]乙酸酯烯醇化为α，β-不饱和酮是关键步骤。本文中描述的某些酮内酯化合物对一组代表性的对红霉素敏感和对红霉素具有抗性的测试菌株具有很高的活性。最好的化合物在体外和体内显示出与泰利霉素相似的抗菌谱和相当的活性。此外，确定了这些化合物的一些理化性质，并在此处给出。基于这些结果，本文介绍的新型酮内酯是有价值的铅化合物，具有与商用酮内酯抗菌泰利霉素（K

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.04.039

文献信息

• Macrolides with antibacterial activity
  申请人：——

  公开号：US20030199459A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The invention provides new macrolides antibiotics of formula (I) with improved biological properties and improved stability formula (I): wherein R 1 is hydrogen, cyano, —S(L) m R 2 , —S(O)(L) m R 2 , or —S(O) 2 (L) m R 2 ; L represents —(CH 2 ) n — or —(CH 2 ) n Z(CH 2 ) n′ —-; m is 0 or 1; n is 1, 2, 3, or 4; n′ is 0, 1, 2, 3, or 4; Z is O, S or NH; R2 is hydrogen, alkyl, heterocyclyl or aryl; which heterocyclyl and the aryl groups may be further substituted; * indicates a chiral center which is in the (R) or (S) form and pharmaceutically acceptable acid addition salts or in vivo cleavable esters thereof. 1

  该发明提供了具有改进生物性能和改进稳定性的新大环内酯类抗生素的公式(I)：其中R1为氢、氰基、—S(L)mR2、—S(O)(L)mR2或—S(O)2(L)mR2；L代表—(CH2)n—或—( )nZ( )n′—；m为0或1；n为1、2、3或4；n′为0、1、2、3或4；Z为O、S或NH；R2为氢、烷基、杂环烷基或芳基；其中杂环烷基和芳基基团可能进一步取代；*表示手性中心，为(R)或(S)形式，以及其药学上可接受的酸盐或体内可水解酯。
• NOVEL 11,12-SUBSTITUTED LACTONE KETOLIDE DERIVATIVES HAVING ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  申请人：——

  公开号：US20040038915A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Novel 11-12 substituted lactone ketolide derivatives and pharmaceutically-acceptable compositions comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier are described. Also described are a method for treating bacterial infections by administering to an animal a pharmaceutical composition containing a therapeutically effective amount of a compound of the invention and processes for the preparation of such compounds.

  描述了11-12位取代的乳酮酮类衍生物以及包含有效治疗量的本发明化合物和药用可接受载体的药用可接受组合物。还描述了一种通过向动物投给包含本发明化合物的有效治疗量的药物组合物来治疗细菌感染的方法，以及制备这些化合物的过程。
• Novel anhydrolide derivatives having antibacterial activity
  申请人：——

  公开号：US20040220120A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Novel 11-12 substituted lactone anhydrolide derivatives and pharmaceutically-acceptable compositions comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier are described. Also described are a method for treating bacterial infections by administering to an animal a pharmaceutical composition containing a therapeutically effective amount of a compound of the invention and processes for the preparation of such compounds.

  本发明描述了新颖的 11-12 取代内酯酐衍生物和包含治疗有效量的本发明化合物与药学上可接受的载体的药学上可接受的组合物。还描述了一种通过向动物施用含有治疗有效量的本发明化合物的药物组合物来治疗细菌感染的方法以及制备这种化合物的工艺。
• NEW MACROLIDES WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：EP1313751A1

  公开（公告）日：2003-05-28
• NEW MACROLIDES
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：EP1846430B1

  公开（公告）日：2009-04-01