3-(1H-吡唑-3-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 1188264-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-(1H-吡唑-3-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-(1H-pyrazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-(1H-pyrazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1188264-16-5
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃O₂
• 分子量: 251.329
• InChiKey: RNKABFNMJPBYKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-吡唑-3-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 三乙基硅烷 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 5-(3-piperidin-3-ylpyrazol-1-yl)-3-pyridin-4-yl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS QUI SONT DES INHIBITEURS DE ERK

  摘要：

  公开号：

  WO2012058127A3
• 作为产物：
  描述：

  1-BOC-哌啶-3-羧酸 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(1H-吡唑-3-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS QUI SONT DES INHIBITEURS DE ERK

  摘要：

  公开号：

  WO2012058127A3

文献信息

• Compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Boga Sobhana Babu

  公开号：US08999966B2

  公开（公告）日：2015-04-07

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: A is a five membered monocyclic heteroaryl ring; and B is a monocyclic heterocycloalkyl ring, or a monocyclic heterocycloalkenyl ring, or a bridged monocyclic heterocycloalkyl ring, or a fused (monocyclic heterocycloalkyl ring) cyclopropyl ring. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1).

  本发明涉及式（1）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐，其中：A是五元单环杂芳基环；B是单环杂环烷基环，或单环杂环烯基环，或桥接的单环杂环烷基环，或融合的（单环杂环烷基环）环丙基环。本发明还涉及使用式（1）的化合物治疗癌症的方法。
• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：Boga Sobhana Babu

  公开号：US20130237518A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: A is a five membered monocyclic heteroaryl ring; and B is a monocyclic heterocycloalkyl ring, or a monocyclic heterocycloalkenyl ring, or a bridged monocyclic heterocycloalkyl ring, or a fused (monocyclic heterocycloalkyl ring) cyclopropyl ring. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1).

  本发明公开了式（1）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐，其中：A是五元杂环单环芳基环；B是单环杂环烷基环，或单环杂环烯基环，或桥接的单环杂环烷基环，或融合的（单环杂环烷基环）环丙基环。本发明还公开了使用式（1）的化合物治疗癌症的方法。
• US8080566B1
  申请人：——

  公开号：US8080566B1

  公开（公告）日：2011-12-20
• US8999966B2
  申请人：——

  公开号：US8999966B2

  公开（公告）日：2015-04-07
• [EN] PURINES AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] PURINES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：[en]KINETA, INC.

  公开号：WO2023107552A2

  公开（公告）日：2023-06-15

  Disclosed are compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds described herein, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological diseases.