1-环丙基-1,6-庚二炔-3-醇 | 611183-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-环丙基-1,6-庚二炔-3-醇
• 英文名称: 1-cyclopropyl-hepta-1,6-diyn-3-ol
• 英文别名: 1-Cyclopropylhepta-1,6-diyn-3-ol
• CAS: 611183-83-6
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: RQHWDEMFAKZIBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环丙基-1,6-庚二炔-3-醇 在 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1,2,3,5,6,8a-hexahydro-azulen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  七元环的合成：钌催化的分子内[5 + 2]环加成反应。

  摘要：

  关于区域和非对映体选择性以及反应的官能团相容性，研究了Ru催化的环丙炔的分子内[5 + 2]环加成反应。通过1）环加成的非对映选择性的研究阐明了通过钌烷基环戊烯中间体发生这种机理的证据。2）取代基变化对1,2-反式和1,2-顺式二取代的环丙烷中环丙基键断裂的区域选择性的影响，以及3）显然不涉及钌环戊己烯作为中间体的实例，因为产物仍包含环丙基部分。讨论了Ru催化的环加成反应的范围和局限性，并与Rh催化的反应进行了比较。

  DOI：

  10.1002/chem.200401065
• 作为产物：
  描述：

  4-pentyn-1-al 、 环丙乙炔 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到1-环丙基-1,6-庚二炔-3-醇
  参考文献：
  名称：

  七元环的合成：钌催化的分子内[5 + 2]环加成反应。

  摘要：

  关于区域和非对映体选择性以及反应的官能团相容性，研究了Ru催化的环丙炔的分子内[5 + 2]环加成反应。通过1）环加成的非对映选择性的研究阐明了通过钌烷基环戊烯中间体发生这种机理的证据。2）取代基变化对1,2-反式和1,2-顺式二取代的环丙烷中环丙基键断裂的区域选择性的影响，以及3）显然不涉及钌环戊己烯作为中间体的实例，因为产物仍包含环丙基部分。讨论了Ru催化的环加成反应的范围和局限性，并与Rh催化的反应进行了比较。

  DOI：

  10.1002/chem.200401065

文献信息

• On the Diastereoselectivity of Ru-Catalyzed [5 + 2] Cycloadditions
  作者：Barry M. Trost、Hong C. Shen、Tobias Schulz、Christopher Koradin、Hartmut Schirok

  DOI：10.1021/ol0355884

  日期：2003.10.1

  Ru-catalyzed cycloisomerization of cyclopropylenynes proceeds with good to high diastereoselectivities to form hexahydroazulenes.
• Syntheses of Seven-Membered Rings: Ruthenium-Catalyzed Intramolecular [5+2] Cycloadditions
  作者：Barry M. Trost、Hong C. Shen、Daniel B. Horne、F. Dean Toste、Bernhard G. Steinmetz、Christopher Koradin

  DOI：10.1002/chem.200401065

  日期：2005.4.8

  The Ru-catalyzed intramolecular [5+2] cycloaddition of cyclopropylenynes is investigated with respect to the regio- and diastereoselectivity as well as the functional group compatibility of the reaction. Evidence for the mechanism as occurring through a ruthenacyclopentene intermediate is elucidated from 1) the study of the diastereoselectivity of the cycloaddition; 2) the effect of variation of substituents

  关于区域和非对映体选择性以及反应的官能团相容性，研究了Ru催化的环丙炔的分子内[5 + 2]环加成反应。通过1）环加成的非对映选择性的研究阐明了通过钌烷基环戊烯中间体发生这种机理的证据。2）取代基变化对1,2-反式和1,2-顺式二取代的环丙烷中环丙基键断裂的区域选择性的影响，以及3）显然不涉及钌环戊己烯作为中间体的实例，因为产物仍包含环丙基部分。讨论了Ru催化的环加成反应的范围和局限性，并与Rh催化的反应进行了比较。