ethyl 4-hydroxy-2-methyl-5-(2-propenyl)indan-2-carboxylate | 379257-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: ethyl 4-hydroxy-2-methyl-5-(2-propenyl)indan-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-hydroxy-2-methyl-5-prop-2-enyl-1,3-dihydroindene-2-carboxylate
• CAS: 379257-45-1
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• 分子量: 260.333
• InChiKey: PPUYEDPWGWOBBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-hydroxy-2-methyl-5-(2-propenyl)indan-2-carboxylate 在 salcomine 、 氧气 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,7-dihydro-4,7-dioxo-2-methyl-5-(2-hydroxyethyl)indan-2-methanol
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of racemic deliquinone

  摘要：

  A 10-step synthesis of deliquinone is described. A key step in the synthesis is a persulfate-mediated radical addition to a quinone. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01371-5
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴甲基-3-甲氧基苯 在 吡啶 、 aluminum oxide 、 2-苯乙硫醇 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 4-hydroxy-2-methyl-5-(2-propenyl)indan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of racemic deliquinone

  摘要：

  A 10-step synthesis of deliquinone is described. A key step in the synthesis is a persulfate-mediated radical addition to a quinone. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01371-5

文献信息

• Synthesis of Puraquinonic Acid Ethyl Ester and Deliquinone via a Common Intermediate
  作者：George A. Kraus、Prabir K. Choudhury

  DOI：10.1021/jo020029g

  日期：2002.8.1

  Both compounds were prepared via a common intermediate. The key features included the direct synthesis of the indan skeleton and the radical addition to a quinone.
• A synthesis of racemic deliquinone
  作者：George A Kraus、Prabir K Choudhury

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01371-5

  日期：2001.9

  A 10-step synthesis of deliquinone is described. A key step in the synthesis is a persulfate-mediated radical addition to a quinone. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.