(E)-4-[2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,4-dioxo-3,6,7,8-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-8a-yl]-2-methylbut-2-enal | 109164-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-[2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,4-dioxo-3,6,7,8-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-8a-yl]-2-methylbut-2-enal
• CAS: 109164-84-3
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₄
• 分子量: 356.422
• InChiKey: VGUFRUSPBWOYHG-OVCLIPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  66.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-[2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,4-dioxo-3,6,7,8-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-8a-yl]-2-methylbut-2-enal 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (R)-2-[(1R,7R,11S)-8-(4-Methoxy-benzyl)-6,9-dioxo-5,8-diaza-tricyclo[5.2.2.0^1,5]undec-11-yl]-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Promising cyclization reactions to construct the ring systems of brevianamides A,B

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84854-6
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-甲氧基苄基)氨基]乙酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 sodium hydride 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 为溶剂， 115.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 (E)-4-[2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,4-dioxo-3,6,7,8-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-8a-yl]-2-methylbut-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Promising cyclization reactions to construct the ring systems of brevianamides A,B

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84854-6