9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-2-hex-1-ynylpurin-6-amine | 129398-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-2-hex-1-ynylpurin-6-amine
• CAS: 129398-98-7
• 化学式: C₃₄H₆₃N₅O₄Si₃
• 分子量: 690.162
• InChiKey: OLQINTJCEMZVOS-GUYMFIDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.65
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-2-hex-1-ynylpurin-6-amine 、 四丁基氟化铵 生成 2-(1-hexynyl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  NAIR, VASU;SELLS, TODD B., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 807-810

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-iodo-9H-purin-6-ylamine 、 1-己炔 在 copper(l) iodide 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-2-hex-1-ynylpurin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Copper mediated reactions in nucleoside synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94633-1

文献信息

• NAIR, VASU;SELLS, TODD B., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 807-810
  作者：NAIR, VASU、SELLS, TODD B.

  DOI：——

  日期：——
• Copper mediated reactions in nucleoside synthesis
  作者：Vasu Nair、Todd B Sells

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94633-1

  日期：1990.1