{2-[2-(o-nitrobenzenesulfonyl)aminoethyl]-3,6-dibromo-4,5-dimethoxyphenyl}methanol | 898530-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2-[2-(o-nitrobenzenesulfonyl)aminoethyl]-3,6-dibromo-4,5-dimethoxyphenyl}methanol
• 英文别名: N-[2-[2,5-dibromo-6-(hydroxymethyl)-3,4-dimethoxyphenyl]ethyl]-2-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 898530-61-5
• 化学式: C₁₇H₁₈Br₂N₂O₇S
• 分子量: 554.213
• InChiKey: GVIMJODNNRMUSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154.4-154.9 °C(Solv: hexane (110-54-3); dichloromethane (75-09-2))
• 沸点：
  664.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.714±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[2-(o-nitrobenzenesulfonyl)aminoethyl]-3,6-dibromo-4,5-dimethoxyphenyl}methanol 在 palladium on activated charcoal 、 四丙基高钌酸铵 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 cesium acetate 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 、 苯硫酚 、 N-甲基吗啉氧化物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 52.17h， 生成 methyl 3-(9H-fluoren-9-yl)methoxycarbonyl-4,5-dimethoxy-1,2-dihydro-6H-pyrrolo[3,2-e]indole-7-thiocarboxylate
  参考文献：
  名称：

  (+)-Yatakemycin 的全合成

  摘要：

  (+)-yatakemycin 的收敛全合成以 20 步的顺序完成，总产率为 13%。该合成的特点是 (S)-表氯醇与 2,6-二溴苯基锂物种的区域选择性开环，利用 CuI 和 CsOAc 的组合进行温和的铜介导的芳基胺化，以及芳基苄基醚的苄基与 BCl3 的有效脱保护五甲苯的存在。

  DOI：

  10.1021/ja0619455
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉 在 吡啶 、 manganese oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 溴 、 三氯化铁 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.08h， 生成 {2-[2-(o-nitrobenzenesulfonyl)aminoethyl]-3,6-dibromo-4,5-dimethoxyphenyl}methanol
  参考文献：
  名称：

  (+)-Yatakemycin 的全合成

  摘要：

  (+)-yatakemycin 的收敛全合成以 20 步的顺序完成，总产率为 13%。该合成的特点是 (S)-表氯醇与 2,6-二溴苯基锂物种的区域选择性开环，利用 CuI 和 CsOAc 的组合进行温和的铜介导的芳基胺化，以及芳基苄基醚的苄基与 BCl3 的有效脱保护五甲苯的存在。

  DOI：

  10.1021/ja0619455

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Yatakemycin
  作者：Kentaro Okano、Hidetoshi Tokuyama、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1021/ja0619455

  日期：2006.6.1

  accomplished in a 20-step sequence in an overall yield of 13%. The synthesis features the regioselective ring opening of (S)-epichlorohydrin with 2,6-dibromophenyllithium species, the mild copper-mediated aryl amination utilizing the combination of CuI and CsOAc, and the efficient deprotection of benzyl groups of aryl benzyl ether with BCl3 in the presence of pentamethylbenzene.

  (+)-yatakemycin 的收敛全合成以 20 步的顺序完成，总产率为 13%。该合成的特点是 (S)-表氯醇与 2,6-二溴苯基锂物种的区域选择性开环，利用 CuI 和 CsOAc 的组合进行温和的铜介导的芳基胺化，以及芳基苄基醚的苄基与 BCl3 的有效脱保护五甲苯的存在。