1-chloro-2-methoxy-octane | 34786-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-chloro-2-methoxy-octane
• 英文别名: 1-Chlor-2-methoxy-octan；1-Chloro-2-methoxyoctan；1-Chlor-2-methoxyoctan；1-chloro-2-methoxyoctane
• CAS: 34786-17-9
• 化学式: C₉H₁₉ClO
• 分子量: 178.702
• InChiKey: SCECIJOHQCOIGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.915±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 辛烯 在 氯 作用下， 生成 1-chloro-2-methoxy-octane
  参考文献：
  名称：

  金（III）作为烯烃的亲电子氧化剂

  摘要：

  据报道，四氯金酸在甲醇中氧化多种烯烃的产物。通过金（III）作为亲电子试剂产生有机金属加合物的方案令人满意地说明了它们。这通过C–Au键的杂合分解，以及相邻取代基的重排与亲核试剂的吸收之间的竞争而分解。在所有情况下，均观察到与from（III）和铅（IV）氧化得到的产物相似。在发生发散的地方，可以根据金属原子周围的不同配体或金属取代基的不同离去基团的能力来解释它们。

  DOI：

  10.1039/p19760000811

文献信息

• The vicinal functionalization of olefins: a facile route to the direct synthesis of β-chlorohydrins and β-chloroethers
  作者：Peraka Swamy、Macharla Arun Kumar、Marri Mahender Reddy、Mameda Naresh、Kodumuri Srujana、Nama Narender

  DOI：10.1039/c4ra01641f

  日期：——

  An efficient and environmentally benign protocol for the synthesis of vicinal chlorohydroxy and chloromethoxy derivatives in a highly regioselective manner from olefins using NH4Cl as a chlorine source and oxone as an oxidant in aqueous acetone and methanol is demonstrated. This methodology offers an additive and metal chloride free approach and is endowed with simple reaction conditions, high yields

  证明了在丙酮和甲醇水溶液中，以NH 4 Cl为氯源，以oxone为氧化剂从烯烃以高度区域选择性的方式合成邻位氯羟基和氯甲氧基衍生物的有效且环境友好的方案。该方法提供了无添加剂和无金属氯化物的方法，并具有简单的反应条件，高收率，广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。而且，具有末端双键的芳族底物仅表现出马尔可夫尼科夫选择性，而内部烯烃显示出排他性区域控制和低至中等的非对映选择性。
• DAVIDSON, R. I.;KROPP, P. J., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 10, 1904-1909
  作者：DAVIDSON, R. I.、KROPP, P. J.

  DOI：——

  日期：——