6-(2-chloro-4-phenylmethoxyphenyl)-9,9-dimethyl-1-tri(propan-2-yl)silyloxy-6,8,10,11-tetrahydro-5H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-7-one | 1048041-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 6-(2-chloro-4-phenylmethoxyphenyl)-9,9-dimethyl-1-tri(propan-2-yl)silyloxy-6,8,10,11-tetrahydro-5H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-7-one
• CAS: 1048041-44-6
• 化学式: C₃₇H₄₇ClN₂O₃Si
• 分子量: 631.33
• InChiKey: VKSGJOJXHBAEAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  675.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-chloro-4-phenylmethoxyphenyl)-9,9-dimethyl-1-tri(propan-2-yl)silyloxy-6,8,10,11-tetrahydro-5H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-7-one 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 N-((11-(4-(benzyloxy)-2-chlorophenyl)-6-hydroxy-3,3-dimethyl-1-oxo-1,2,3,4,5,11-hexahydrodibenzo[b,e][1,4]diazepin-10-yl)sulfonyl)acetylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/99022

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-Amino-6-hydroxyanilino)-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one 在 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.44h， 生成 6-(2-chloro-4-phenylmethoxyphenyl)-9,9-dimethyl-1-tri(propan-2-yl)silyloxy-6,8,10,11-tetrahydro-5H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-7-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/99022

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/99019
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——