2-iodo-1-methoxyoctane | 80754-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-iodo-1-methoxyoctane
• 英文别名: 1-iodo-2-methoxyoctane
• CAS: 80754-51-4
• 化学式: C₉H₁₉IO
• 分子量: 270.154
• InChiKey: KDRMRNUTEOBNSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-1-methoxyoctane 、 间氯过氧苯甲酸 、 甲醇 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DAVIDSON, R. I.;KROPP, P. J., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 10, 1904-1909

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 辛烯 在 碘 、 silver(l) oxide 作用下， 反应 6.0h， 以67%的产率得到2-iodo-1-methoxyoctane
  参考文献：
  名称：

  Oxidatively assisted nucleophilic substitution/elimination of alkyl iodides in alcoholic media. A further study

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00349a016

文献信息

• A CONVENIENT SYNTHETIC METHOD OF 1,3-DISUBSTITUTED ISOQUINOLINES USING SILVER TRIFLUOROMETHANESULFONATE AS A KEY REAGENT
  作者：Tadashi Sato、Kunio Tamura、Kazuo Nagayoshi

  DOI：10.1246/cl.1983.791

  日期：1983.5.5

  1,3-Disubstituted isoquinolines were prepared under mild conditions from allylbenzenes and nitriles using silver trifluoromethanesulfonate and iodine.

  1,3-二取代异喹啉是在温和条件下，使用三氟甲磺酸银和碘从烯丙基苯和腈制备的。
• RETRACTED: Regioselective 1,2-hydroxy and methoxy iodination of alkenes by molecular iodine and aqueous hydrogen peroxide
  作者：B. Rama Raju、E.K. Pramod Kumar、Anil K. Saikia

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.01.064

  日期：2006.3

  Treatment of an alkene with iodine and aqueous hydrogen peroxide (30%) in acetonitrile gives the corresponding hydroxy-iodoalkane regioselectively in high yield. On the other hand the same reaction in methanol gives methoxyiodoalkanes in excellent yield. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Regioselective 1,2-Alkoxy, Hydroxy, and Acetoxy Iodination of Alkenes with I2 Catalyzed by Ce(SO3CF3)4
  作者：Nasser Iranpoor、Marzieh Shekarriz

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00358-6

  日期：2000.7

  The reaction of alkenes and iodine in water, alcohols and acetic acid is catalyzed with eerie triflate under mild conditions. The corresponding 1,2-alkoxy, acetoxy, and hydroxy iodides are obtained in good yields with easy procedure. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Da Silva Ribeiro, Rodrigo; Esteves, Pierre M.; De Mattos, Marcio C.S., Journal of the Brazilian Chemical Society, 2012, vol. 23, # 2, p. 228 - 235
  作者：Da Silva Ribeiro, Rodrigo、Esteves, Pierre M.、De Mattos, Marcio C.S.

  DOI：——

  日期：——
• SATO, TADASHI;TAMURA, KUNIO;NAGAYAOSHI, KAZUO, CHEM. LETT., 1983, N 5, 791-794
  作者：SATO, TADASHI、TAMURA, KUNIO、NAGAYAOSHI, KAZUO

  DOI：——

  日期：——