1,4-Diphenyl-bicyclo<2.2.2>octane | 23062-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-Diphenyl-bicyclo<2.2.2>octane
• 英文别名: 1,4-diphenylbicyclo<2.2.2>octane；1,4-bisphenylbicyclo[2.2.2]octane；1,4-diphenylbicyclo[2.2.2]octane；1,4-diphenyl-BCO；1,4-Diphenyl-bicyclo<2.2.2>octan；1,4-Diphenylbicyclo<2.2.2>octan
• CAS: 23062-63-7
• 化学式: C₂₀H₂₂
• 分子量: 262.395
• InChiKey: QYIDTSPNPDJWGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-209 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  380.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Diphenyl-bicyclo<2.2.2>octane 在 palladium on activated charcoal sodium metabisulfite 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 氢气 、 溴 、 硝酸 、 铁粉 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0~105.0 ℃ 、800.0 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 1,4-Bis(4'-dimethylamino-3',5'-dibromophenyl)bicyclo<2.2.2>octane
  参考文献：
  名称：

  Detzer, Norbert; Burkhard, Oswald; Schaffrin, Heinz, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 9, p. 1129 - 1141

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-Diphenyl-bicyclo<2.2.2>oct-2-ene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到1,4-Diphenyl-bicyclo<2.2.2>octane
  参考文献：
  名称：

  Detzer, Norbert; Burkhard, Oswald; Schaffrin, Heinz, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 9, p. 1129 - 1141

  摘要：

  DOI：

文献信息

• How Many Molecular Layers of Polar Solvent Molecules Control Chemistry? The Concept of Compensating Dipoles
  作者：Heinz Langhals、Patricia Braun、Christian Dietl、Peter Mayer

  DOI：10.1002/chem.201300770

  日期：2013.9.27

  The extension of the solvent influence of the shell into the volume of a polar medium was examined by means of anti‐collinear dipoles on the basis of the ET(30) solvent polarity scale (i.e., the molar energy of excitation of a pyridinium‐N‐phenolatebetaine dye; generally: ET=28 591 nm kcal mol−1/λmax) where no compensation effects were found. As a consequence, solvent polarity effects are concentrated

  在E T（30）溶剂极性标度（即，吡啶鎓激发的摩尔能）的基础上，通过反共线偶极子检查了壳层对溶剂的影响在极性介质中的扩展。ñ -phenolatebetaine染料;通常：ê Ť = 28 591纳米千卡摩尔-1 / λ最大），其中没有发现补偿效应。结果，溶剂极性的影响集中到溶质周围几千皮米的非常薄的层，在该薄层中向本体溶剂的延伸变得不重要。讨论了水与气相的薄表层的平行性。
• Evaluation of the β Value of the Phenylene Unit by Probing Exchange Interaction between Two Nitroxides
  作者：Kenji Higashiguchi、Koji Yumoto、Kenji Matsuda

  DOI：10.1021/ol102339m

  日期：2010.11.19

  having two nitronyl nitroxide radicals were synthesized to investigate the decay constant of p-phenylene. By the measurement and simulation of the ESR spectra of the biradicals with different rod length, it was found that the exchange interaction was decreased with the decay constant β of 0.51 ± 0.01 Å−1. This result indicates that the spin−spin exchange interaction between neutral radicals has a decay

  合成了具有两个氮酰基氧化氮自由基的双环[2.2.2]辛烷的低聚亚苯基分子棒，以研究对亚苯基的衰减常数。通过对不同杆长的双基团的ESR谱进行测量和模拟，发现交换常数随着衰减常数β为0.51±0.01Å -1而降低。该结果表明中性自由基之间的自旋-自旋交换相互作用具有类似于分子电导的衰减常数。
• Synthesis of Molecular Motors Incorporatingpara-Phenylene-Conjugated or Bicyclo[2.2.2]octane-Insulated Electroactive Groups
  作者：Guillaume Vives、Alexandre Gonzalez、Joël Jaud、Jean-Pierre Launay、Gwénaël Rapenne

  DOI：10.1002/chem.200700223

  日期：2007.6.25

  potential molecular motors with one incorporating the insulating bicyclo[2.2.2]octane fragment. These molecules are based on a ruthenium complex bearing a tripodal stator functionalized to be anchored onto surfaces. The ferrocenyl electroactive groups and the cyclopentadienyl (Cp) rotor are connected through a p-phenylene spacer (5) or through a spacer incorporating an insulating bicyclo[2.2.2]octane moiety

  理论上已通过比较1,4-双（二茂铁基）苯（1）和1,4-双（二茂铁基）中的电子偶联参数（V（ab））评估了双环[2.2.2]辛烷片段的绝缘作用双环[2.2.2]辛烷（2）。通过DFT优化几何形状，并通过二聚体分裂方法进行扩展的Huckel计算以评估V（ab）。计算结果表明，电子耦合从60 meV的1到5 meV的降低了12倍。第二部分描述了两个潜在的分子马达的合成，其中一个结合了绝缘的双环[2.2.2]辛烷片段。这些分子是基于钌配合物的，该配合物带有三脚架定子，其功能化后可以锚定在表面上。
• High and Low Rotational Barriers in Metal Tricarbonyl Complexes of 2- and 3-Indenyl Anthracenes and Triptycenes: Rational Design of Molecular Brakes
  作者：Kirill Nikitin、Cornelia Bothe、Helge Müller-Bunz、Yannick Ortin、Michael J. McGlinchey

  DOI：10.1021/om300512z

  日期：2012.9.10

  bond linking the two organic fragments was evaluated both experimentally by VT or 2D-EXSY NMR and by calculation at the DFT level. Attachment of the metal tripod to the indenyl moiety in an η6 fashion does not markedly change the barrier relative to that for the free ligand but lowers the symmetry so as to facilitate its direct measurement. Interestingly, an η6 → η5 haptotropic shift of the Cr(CO)3 moiety

  据报道一系列苯基的M（CO）3衍生物（M = Cr，Re）以及2-和3-茚基蒽和三联蒽的合成和X射线晶体结构。在每种情况下，均通过VT或2D-EXSY NMR以及通过DFT级别的计算，通过实验评估了围绕连接两个有机片段的键的旋转势垒。在η金属三脚架与茚基部分的附接6时尚不显着改变相对屏障，对于游离配位体，但降低了对称性，从而便于其直接测量。有趣的是，η 6 →η 5将Cr（CO）的haptotropic移位39-茚基蒽中的亚乙基部分导致势垒降低，这可能归因于基态能量的增加，而不是归因于过渡态的空间相互作用的减少。相反，在indenyltriptycenesη 6 →η 5迁移M（CO）的3沿着茚基骨架单元和接近一个水轮导致在旋转屏障非常显著增加。这些效应可以根据空间立体角和基态和过渡态的多重相互作用来合理化。结果不仅提供关于η的空间位阻效应的半定量数据6 -苯基和η 6 -或η 5 -茚基M（CO）3
• Discovery and Characterization of Potent Pan-Genotypic HCV NS5A Inhibitors Containing Novel Tricyclic Central Core Leading to Clinical Candidate
  作者：Vidya Ramdas、Rashmi Talwar、Moloy Banerjee、Advait Arun Joshi、Amit Kumar Das、Deepak Sahebrao Walke、Prashant Borhade、Usha Dhayagude、Rajesh Loriya、Ganesh Gote、Apparao Bommakanti、Aruna Sivaram、Gautam Agarwal、Arnab Goswami、Prashant Nigade、Maneesh Mehta、Vinod Patil、Dipak Modi、Hemant Kumar、Sadanand Mallurwar、Amruta Dash、Falguni Modi、Sandip Kuldharan、Pratima Srivastava、Minakshi Singh、Lakshmi Narasimham、Jayasagar Gundu、Sharad Sharma、Rajender Kumar Kamboj、Venkata P. Palle

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01562

  日期：2019.12.12

  The identification of a novel class of potent pan-genotypic NS5A inhibitors with good pharmacokinetic profile suitable for potential use in treating HCV infections is disclosed here. The present series of compounds are with less complex tricyclic central core, identified through a systematic SAR study carried out on biphenyl moiety. The SAR outcome has confirmed the requirement of near planar and linear

  本文公开了一种新型强效泛基因型 NS5A 抑制剂的鉴定，该抑制剂具有良好的药代动力学特征，适用于治疗 HCV 感染。本系列化合物具有不太复杂的三环中心核心，通过对联苯部分进行的系统 SAR 研究确定。SAR结果证实了分子接近平面和线性构象的要求，以实现最佳的泛基因型活性。此外，公开了具有取代咪唑的SAR对提高抗病毒活性的作用。新鉴定的化合物12 , 16 , 19 – 21已经显示出理想的药代动力学特征，其中化合物在肝脏中的吸收良好，并在肝脏中保持显着浓度长达 8 小时。此外，与 ledipasvir 和 daclatasvir 相比，化合物20和21已显示出优异的泛基因型抗 HCV 活性。额外的表征和初步安全性评估导致化合物20被鉴定为潜在的临床候选物。