1,4-Bis(4'-aminophenyl)bicyclo<2.2.2>octane | 114880-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-Bis(4'-aminophenyl)bicyclo<2.2.2>octane
• 英文别名: 1,4-bis-(4-aminophenyl)bicyclo[2.2.2]octane；1,4-Bis(4'-aminophenyl)bicyclo[2.2.2]octane；4-[4-(4-Aminophenyl)-1-bicyclo[2.2.2]octanyl]aniline
• CAS: 114880-22-7
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂
• 分子量: 292.424
• InChiKey: FHDPDCUHTFWGKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  276-278 °C(Solvent: Benzene)
• 沸点：
  483.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Bis(4'-aminophenyl)bicyclo<2.2.2>octane 在 sodium metabisulfite 、 sodium hydroxide 、 溴 、 铁粉 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,4-Bis(4'-dimethylamino-3',5'-dibromophenyl)bicyclo<2.2.2>octane
  参考文献：
  名称：

  Detzer, Norbert; Burkhard, Oswald; Schaffrin, Heinz, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 9, p. 1129 - 1141

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯双环[2.2.2]辛烷 在 palladium on activated charcoal 三氯化铝 、 硫酸 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、800.0 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 1,4-Bis(4'-aminophenyl)bicyclo<2.2.2>octane
  参考文献：
  名称：

  Detzer, Norbert; Burkhard, Oswald; Schaffrin, Heinz, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 9, p. 1129 - 1141

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Förster Resonant Energy Transfer in Orthogonally Arranged Chromophores
  作者：Heinz Langhals、Andreas J. Esterbauer、Andreas Walter、Eberhard Riedle、Igor Pugliesi

  DOI：10.1021/ja101544x

  日期：2010.12.1

  of the donor and acceptor are in a perfectly orthogonal arrangement to each other in the equilibrium geometry. According to the point dipole approximation used in Förster theory, no energy transfer should occur. Experimentally we do, however, find an ultrafast transfer time of 9.4 ps. With the transition density cube approach we show that in the orthogonal arrangement the Coulombic interactions do not

  我们通过泵浦探测光谱、化学变化和计算研究了苝双酰亚胺二元组的超快共振能量转移。尽管施主和受主的跃迁偶极矩在平衡几何结构中彼此完全正交，但这种二元组以接近单位的量子效率进行转移。根据 Förster 理论中使用的点偶极子近似，不应该发生能量转移。然而，我们在实验上确实发现了 9.4 ps 的超快传输时间。使用跃迁密度立方方法，我们表明在正交排列中，库仑相互作用对电子耦合没有贡献。通过间隔物长度和化学性质的变化，我们可以清楚地排除任何 Dexter 型能量转移。温度对 Förster 共振能量转移率的影响表明，能量转移是通过低频基态振动实现的，这打破了跃迁偶极矩的正交排列。因此，这里介绍的二元组是第一个例子，非常清楚地表明振动运动在能量转移过程中起着决定性的作用。
• DETZER, NORBERT;BURKHARD, OSWALD;SCHAFFRIN, HEINZ;LIPTAY, WOLFGANG, Z. NATURFORSCH. B., 42,(1987) N 9, C. 1129-1141
  作者：DETZER, NORBERT、BURKHARD, OSWALD、SCHAFFRIN, HEINZ、LIPTAY, WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——