4-乙酰基-4-苯基庚烷二腈 | 1146-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-乙酰基-4-苯基庚烷二腈
• 英文名称: 4-Phenyl-4-acetyl-pimelinsaeure-dinitril
• 英文别名: 4-Acetyl-4-phenylheptanedinitrile
• CAS: 1146-14-1
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• 分子量: 240.305
• InChiKey: DSSSILUHCSFGGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰基-4-苯基庚烷二腈 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 溴 、 potassium acetate 、 乙酸酐 、 铁粉 、 一水合肼 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1,4-bis(4-bromophenyl)bicyclo[2.2.2]octane
  参考文献：
  名称：

  合成结合对亚苯基共轭或双环[2.2.2]辛烷绝缘的电活性基团的分子电动机。

  摘要：

  理论上已通过比较1,4-双（二茂铁基）苯（1）和1,4-双（二茂铁基）中的电子偶联参数（V（ab））评估了双环[2.2.2]辛烷片段的绝缘作用双环[2.2.2]辛烷（2）。通过DFT优化几何形状，并通过二聚体分裂方法进行扩展的Huckel计算以评估V（ab）。计算结果表明，电子耦合从60 meV的1到5 meV的降低了12倍。第二部分描述了两个潜在的分子马达的合成，其中一个结合了绝缘的双环[2.2.2]辛烷片段。这些分子是基于钌配合物的，该配合物带有三脚架定子，其功能化后可以锚定在表面上。

  DOI：

  10.1002/chem.200700223
• 作为产物：
  描述：

  丙烯腈 、 苯基丙酮 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 生成 4-乙酰基-4-苯基庚烷二腈
  参考文献：
  名称：

  模具合成冯4-取代双环[2.2.2] oct-1- yl - p-硝基苯并磺酰基

  摘要：

  4-取代双环[2.2.2]辛-1-基-对硝基苯磺酸盐的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620830

文献信息

• Synthesis of Substituted Tricyclo[5.3.1.0^4,9]undecan‐2,6‐dione from 4,4‐Disubstituted Cyclohexanone Enamines and Methacryloyl Chloride
  作者：Syeda Asghari Ahmed、Kawsari Akhter、Yoshisuke Tsuda、M. Mahmun Hossain、F. Holger Forsterling、M. Giasuddin Ahmed

  DOI：10.1080/00397910500516381

  日期：2006.5

  4c react with methacryloyl chloride to give 1,7‐dimethyl‐4(N‐morpholino) tricyclo[5.3.1.04,9]undecan‐2,6‐dione 9a , 1‐phenyl‐7‐methyl‐4(N‐morpholino) tricyclo[5.3.1.04,9]undecan‐2,6‐dione 9b , and 1‐ispropenyl‐7‐methyl‐4(N‐morpholino) tricyclo[5.3.1.04,9]undecan‐2,6‐dione 9c respectively, along with the corresponding substituted adamandane‐2,4‐diones.

  摘要 吗啉烯胺 4-乙酰基-4-甲基-1-吗啉环己烯 4a、4-乙酰基-4-苯基-1-吗啉环己烯 4b 和 4-乙酰基-4-异丙烯基-1-吗啉环己烯 4c 与甲基丙烯酰氯反应得到 1， 7-二甲基-4(N-吗啉)三环[5.3.1.04,9]十一烷-2,6-二酮9a, 1-苯基-7-甲基-4(N-吗啉)三环[5.3.1.04,9]十一烷‐2,6-dione 9b 和 1-ispropenyl-7-methyl-4(N-morpholino) tricyclo[5.3.1.04,9]undecan-2,6-dione 9c，以及相应的取代adamandane-2， 4-diones。
• Cyclokondensationen von 3-Acetylhexan- und 4-Acetylheptandinitrilen zu Hexahydro-1H-pyrrolo[2,3b]pyridinen und Octahydro- 1H- 1,8-naphthyridien
  作者：Gunter Metz

  DOI：10.1002/ardp.19873200319

  日期：——

  Bei niederen Temp. (40‐70°) cyclisieren die Dinitrile 1a, b in H2SO4 zu den Dilactamen 2a, b. Das Indolon 3 wird aus 1 oder 2 bei höheren Temp. sowohl in H2SO4 wie auch Polyphosphorsäure (PPA) erhalten, während das Isomere 4 nur aus einem Hydrolysezwischenprodukt mit PPA zugänglich ist. Die Übertragung dieser Reaktion auf die homologen Dinitrile 5a, b versagte jedoch. Zwar entstand 7 bei höheren Temp

  在低温（40-70°）下，二腈 1a、b 在 H2SO4 中环化得到双内酰胺 2a、b。吲哚酮 3 在高温下在 H2SO4 和多磷酸 (PPA) 中由 1 或 2 获得，而异构体 4 只能从具有 PPA 的中间水解产物中获得。然而，该反应向同源二腈 5a、b 的转移失败。尽管在 H2SO4' 中在较高温度下形成了 7，但没有形成同源双内酰胺 6a、b。
• Preparation of 4-substituted 1-methoxycarbonylbicyclo[2.2.2]octanes, 4-substituted 1-phenylbicyclo[2.2.2]octanes, 4-substituted 1-p-nitrophenylbicyclo[2.2.2]octanes and 1,4-disubstituted bicyclo[2.2.2]octanes
  作者：Norman Bellamy Chapman、S. Sotheeswaran、K. J. Toyne

  DOI：10.1021/jo00829a010

  日期：1970.4
• Bruson; Riener, Journal of the American Chemical Society, 1942, vol. 64, p. 2857
  作者：Bruson、Riener

  DOI：——

  日期：——
• Colonge,J.; Vuillemet,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 1757 - 1759
  作者：Colonge,J.、Vuillemet,R.

  DOI：——

  日期：——