(5R,6S)-5-Benzyl-6-phenyl-dihydro-pyran-2,4-dione | 109277-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (5R,6S)-5-Benzyl-6-phenyl-dihydro-pyran-2,4-dione
• 英文别名: 2H-Pyran-2,4(3H)-dione, dihydro-6-phenyl-5-(phenylmethyl)-, trans-
• CAS: 109277-41-0；109277-42-1
• 化学式: C₁₈H₁₆O₃
• 分子量: 280.323
• InChiKey: WZAFZCTXYMCKLC-CRAIPNDOSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-100 °C (decomp)
• 沸点：
  497.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S)-5-Benzyl-6-phenyl-dihydro-pyran-2,4-dione 在 potassium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到(E)-3-benzylidene-4-phenylbutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel synthesis of indan derivatives.

  摘要：

  在进行与生物活性化合物相关的5,6-二取代4-氧代四氢-2-吡喃酮骨架的合成研究过程中，我们发现了一种便捷的方法，可以区域选择性地在甲基烷基酮中引入双键，并开发了一种新颖的茚衍生物合成方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.4527
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-5-苯基戊酸甲基酯 、 苯甲醛 生成 (5R,6S)-5-Benzyl-6-phenyl-dihydro-pyran-2,4-dione 、 (5R,6S)-5-Benzyl-6-phenyl-dihydro-pyran-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel synthesis of indan derivatives.

  摘要：

  在进行与生物活性化合物相关的5,6-二取代4-氧代四氢-2-吡喃酮骨架的合成研究过程中，我们发现了一种便捷的方法，可以区域选择性地在甲基烷基酮中引入双键，并开发了一种新颖的茚衍生物合成方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.4527