(E)-N-((E)-1,3-bis(4-methoxyphenyl)allylidene)-4-methylbenzenesulfonamide | 1447234-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-N-((E)-1,3-bis(4-methoxyphenyl)allylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: (NE)-N-[(E)-1,3-bis(4-methoxyphenyl)prop-2-enylidene]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1447234-98-1
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₄S
• 分子量: 421.517
• InChiKey: SGXCPRWYKHJMQL-FTZGORRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-((E)-1,3-bis(4-methoxyphenyl)allylidene)-4-methylbenzenesulfonamide 在 sodium hydroxide 、 亚硝酸异戊酯 、 三氯乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,4-bis(4-methoxyphenyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Quinolines from N-Tosyl-1-azadienes

  摘要：

  A route to aryl-substituted quinolines from N-tosyl 1-azadienes is described. The key steps are a [4+2] cycloaddition with benzyne followed by base treatment of the 1,4-dihydroquinoline product. The N-tosyl 1-azadienes were prepared from readily accessible cinnamaldehyde and chalcone substrates by condensation with p-TsNH2. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications (R) to view the free supplemental file.

  DOI：

  10.1080/00397911.2012.726388
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 四氯化钛 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (E)-N-((E)-1,3-bis(4-methoxyphenyl)allylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Quinolines from N-Tosyl-1-azadienes

  摘要：

  A route to aryl-substituted quinolines from N-tosyl 1-azadienes is described. The key steps are a [4+2] cycloaddition with benzyne followed by base treatment of the 1,4-dihydroquinoline product. The N-tosyl 1-azadienes were prepared from readily accessible cinnamaldehyde and chalcone substrates by condensation with p-TsNH2. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications (R) to view the free supplemental file.

  DOI：

  10.1080/00397911.2012.726388