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1-tributylstannyl-1'-(8-methyl-6-nitroquino-5-yl)ferrocene | 326798-96-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-tributylstannyl-1'-(8-methyl-6-nitroquino-5-yl)ferrocene
英文别名
5-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-8-methyl-6-nitroquinoline;iron(2+);tributyl(cyclopenta-2,4-dien-1-yl)stannane
1-tributylstannyl-1'-(8-methyl-6-nitroquino-5-yl)ferrocene化学式
CAS
326798-96-3
化学式
C32H42FeN2O2Sn
mdl
——
分子量
661.255
InChiKey
ITRIFDWCNWQXQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴-5-苯甲酰基噻吩1-tributylstannyl-1'-(8-methyl-6-nitroquino-5-yl)ferrocene(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 氯化铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以81%的产率得到1-(2-nitropyrid-5-yl)-1'-(5-benzoylthien-2-yl)ferrocene
    参考文献:
    名称:
    A novel synthesis of 1,1′-unsymmetrical disubstituted heteroarylferrocene
    摘要:
    Stepwise Stille coupling reaction of 1,1'-bis(tributylstannyl)ferrocene with different heterocyclic bromides was achieved in the presence of Pd-complex catalyst via two steps to afford unsymmetrical 1,1'-disubstituted heteroarylferrocene compounds. (C) 2000 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)00496-4
  • 作为产物:
    描述:
    1,1'-bis(tri-n-butylstannyl)ferrocene 、 5-bromo-8-methyl-6-nitroquinoline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 氯化铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以85%的产率得到1-tributylstannyl-1'-(8-methyl-6-nitroquino-5-yl)ferrocene
    参考文献:
    名称:
    A novel synthesis of 1,1′-unsymmetrical disubstituted heteroarylferrocene
    摘要:
    Stepwise Stille coupling reaction of 1,1'-bis(tributylstannyl)ferrocene with different heterocyclic bromides was achieved in the presence of Pd-complex catalyst via two steps to afford unsymmetrical 1,1'-disubstituted heteroarylferrocene compounds. (C) 2000 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)00496-4
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