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pyrimido<5,6,1-d,e>acridine-3,7-dione
pyrimido<5,6,1-d,e>acridine-3,7-dione | 142451-88-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pyrimido<5,6,1-d,e>acridine-3,7-dione
英文别名
2,11b-diaza-benzo[de]anthracene-3,7-dione;3H,7H-pyrimido[5,6,1-de]acridine-3,7-dione;1,15-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-2,4,6,9(17),10,12,15-heptaene-8,14-dione
CAS
142451-88-5
化学式
C
15
H
8
N
2
O
2
mdl
——
分子量
248.241
InChiKey
KAJDFPFUKZZTTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
19
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
49.7
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
pyrimido<5,6,1-d,e>acridine-3,7-dione
以
水
为溶剂, 生成
2-dihydro-2,11b-diaza-benzo[de]anthracene-3,7-dione
参考文献:
名称:
Compounds, derivatives, compositions, preparation and uses
摘要:
本发明涉及一种化合物、制药组合物以及使用所述化合物来抑制PARP的方法。
公开号:
US07247641B2
作为产物:
描述:
二苯胺-2,2’二羧酸
在
硫酸
、
N,N'-羰基二咪唑
作用下, 以
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 11.0h, 生成
pyrimido<5,6,1-d,e>acridine-3,7-dione
参考文献:
名称:
[EN] METHODS OF NAD+-DEPENDENT DEACETYLASE INHIBITORS
[FR] METHODES D'UTILISATION D'INHIBITEURS DE DESACETYLASE NAD+ DEPENDANTE
摘要:
公开号:
WO2005053609A3
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文献信息
Antonini, Ippolito; Martelli, Sante, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 2, p. 471 - 473
作者:
Antonini, Ippolito、Martelli, Sante
DOI:
——
日期:
——
US7247641B2
申请人:
——
公开号:
US7247641B2
公开(公告)日:
2007-07-24
[EN] METHODS OF NAD+-DEPENDENT DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] METHODES D'UTILISATION D'INHIBITEURS DE DESACETYLASE NAD+ DEPENDANTE
申请人:
GUILFORD PHARM INC
公开号:
WO2005053609A3
公开(公告)日:
2005-09-01
Compounds, derivatives, compositions, preparation and uses
申请人:
——
公开号:
US20040254372A1
公开(公告)日:
2004-12-16
This invention relates to compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using the disclosed compounds for inhibiting PARP.
本发明涉及化合物、药物组合物以及使用所披露的化合物抑制PARP的方法。
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