ethyl 2-[(3aS,5aS,6S,7S,9aR,9bS)-6-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3a,6-dimethyl-3-oxo-1,2,4,5,5a,7,8,9,9a,9b-decahydrocyclopenta[a]naphthalen-7-yl]acetate | 1315358-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[(3aS,5aS,6S,7S,9aR,9bS)-6-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3a,6-dimethyl-3-oxo-1,2,4,5,5a,7,8,9,9a,9b-decahydrocyclopenta[a]naphthalen-7-yl]acetate
• CAS: 1315358-40-7
• 化学式: C₂₃H₃₆O₅
• 分子量: 392.536
• InChiKey: TYFGYUYNMWNYOT-MPQCOTKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[(3aS,5aS,6S,7S,9aR,9bS)-6-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3a,6-dimethyl-3-oxo-1,2,4,5,5a,7,8,9,9a,9b-decahydrocyclopenta[a]naphthalen-7-yl]acetate 在 palladium on carbon lithium hydroxide monohydrate 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 苯甲腈 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3aS,3bS,5aS,8aS,8bR,10aS)-6-(1H-imidazol-1-yl)-3a,5a-dimethyl-3,3a,3b,4,5,5a,8,8a,8b,9,10,10a-dodecahydrodicyclopenta[a,f]naphthalen-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CYP17 INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了CYP17酶的抑制剂。本文还描述了包括本文所述至少一种化合物的药物组合物，以及使用本文所述的化合物或药物组合物来治疗雄激素依赖性疾病、疾病和症状。

  公开号：

  US20110178065A1
• 作为产物：
  描述：

  表雄酮 在 chromium(VI) oxide 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 2-[(3aS,5aS,6S,7S,9aR,9bS)-6-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3a,6-dimethyl-3-oxo-1,2,4,5,5a,7,8,9,9a,9b-decahydrocyclopenta[a]naphthalen-7-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CYP17 INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了CYP17酶的抑制剂。本文还描述了包括本文所述至少一种化合物的药物组合物，以及使用本文所述的化合物或药物组合物来治疗雄激素依赖性疾病、疾病和症状。

  公开号：

  US20110178065A1

文献信息

• [EN] NOVEL CYP17 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE CYP17
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2011088160A2

  公开（公告）日：2011-07-21

  Provided herein are inhibitors of CYP17 enzyme. Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat androgen-dependent diseases, disorders and conditions.