(+/-)-变肾上腺素盐酸盐 | 881-95-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: (+/-)-变肾上腺素盐酸盐
• 中文别名: 间甲肾上腺素盐酸盐；DL-3-甲氧基肾上腺素盐酸盐
• 英文名称: metanephrine hydrochloride
• 英文别名: dl-metanephrine hydrochloride；hydron;4-[1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl]-2-methoxyphenol;chloride
• CAS: 881-95-8
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃*ClH
• 分子量: 233.695
• InChiKey: HRIQFVCFOPJYEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-182?C
• 密度：
  1.320 g/cm3
• 溶解度：
  可溶于水中

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2922509090
• 安全说明：
  S26,S36

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸酐 、 (+/-)-变肾上腺素盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 N-hemimaleoyl-DL-metanephrine
  参考文献：
  名称：

  Studies on radioimmunoassay of metanephrine.

  摘要：

  制备了 3-O-甲基儿茶酚胺（去甲肾上腺素、去甲肾上腺素、3-甲氧基-酪胺）抗原，保留了苯环的甲氧基和羟基以及侧链。用偏肾上腺素抗原对兔子进行免疫接种，可获得足够的抗血清来进行偏肾上腺素的特异性放射免疫测定。放射免疫测定法的甲肾上腺素检测限为 0.03 pmol。该放射免疫测定法可用于测量尿液中的肾上腺素和大鼠肝脏中儿茶酚-O-甲基转移酶的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2994
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-4-hydroxyphenylglyoxal 在 镍 、 钯 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 (+/-)-变肾上腺素盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Kulikov, S. V.; Samartsev, M. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 2.2, p. 280 - 288

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridoquinoxaline antivirals
  申请人：——

  公开号：US20030207877A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention provides a compound of formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification. The compounds are useful for the treatment of viral infections.

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物I或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3如规范中定义。这些化合物对于治疗病毒感染是有用的。
• PHOSPHODIESTERASE IV INHIBITOR CONTAINING PYRIDYLACRYLAMIDE DERIVATIVE
  申请人：TSUMURA & CO.

  公开号：EP1495757A1

  公开（公告）日：2005-01-12

  This invention relates to a phosphodiesterase IV inhibitor containing as an active ingredient a pyridylacrylamide derivative represented by the following formula (I): (wherein Ar1 represents substituted or unsubstituted pyridyl; Ar2 represents phenyl substituted by alkoxy, etc.; R1 represents hydrogen, alkyl, or aryl; R2 represents hydrogen, alkyl, cyano, or alkoxycarbonyl; R3 represents hydrogen or optionally substituted alkyl; X represents oxygen or sulfur; A and B are the same or different and each independently represents hydrogen, hydroxyl, alkoxy, or alkylthio, or A and B together represent oxo, thioxo, etc., or A may be hydroxyl and B may be 1-alkylimidazol-2-yl; and n is an integer from 1 to 3) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明涉及一种磷酸二酯酶IV抑制剂，其活性成分为以下式(I)所代表的吡啶丙烯酰胺衍生物：（其中Ar1代表取代或未取代的吡啶；Ar2代表被烷氧基等取代的苯基；R1代表氢、烷基或芳基；R2代表氢、烷基、氰基或烷氧羰基；R3代表氢或可选择取代的烷基；X代表氧或硫；A和B相同或不同，每个独立代表氢、羟基、烷氧基或烷基硫基，或A和B一起代表氧代、硫代等，或A可能是羟基，B可能是1-烷基咪唑-2-基；n为1至3的整数）或其药学上可接受的盐。
• Quinolinecarboxamides as antiviral agents
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US06248739B1

  公开（公告）日：2001-06-19

  The present invention provides a compound of formula I which is useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明提供了一种具有化学式I的化合物，可用作抗病毒剂，特别是用于对抗疱疹病毒家族的药物。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING INFECTION
  申请人：UNIVERSITY OF ROCHESTER

  公开号：US20150238473A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Provided herein are compositions and methods for treating or preventing infection.

  本文提供了用于治疗或预防感染的组合物和方法。
• Dopamine analog amide
  申请人：——

  公开号：US20010056116A1

  公开（公告）日：2001-12-27

  The invention involves the formation of a prodrug from a fatty acid carrier and a neuroactive drug. The prodrug is stable in the environment of both the stomach and the bloodstream and may be delivered by ingestion. The prodrug passes readily through the blood brain barrier. Once in the central nervous system, the prodrug is hydrolyzed into the fatty acid carrier and the drug to release the drug. In a preferred embodiment, the carrier is 4, 7, 10, 13, 16, 19 docosahexa-enoic acid and the drug is dopamine. Both are normal components of the central nervous system. The covalent bond between the drug and the carrier preferably is an amide bond, which bond may survive the conditions in the stomach. Thus, the prodrug may be ingested and will not be hydrolyzed completely into the carrier molecule and drug molecule in the stomach.

  该发明涉及使用脂肪酸载体和神经活性药物形成前药。该前药在胃和血液流动环境中稳定，并可通过口服递送。该前药容易穿过血脑屏障。一旦进入中枢神经系统，前药被水解成脂肪酸载体和药物以释放药物。在首选实施方式中，载体是4,7,10,13,16,19二十二碳六烯酸，药物是多巴胺。两者都是中枢神经系统的正常成分。药物和载体之间的共价键通常是酰胺键，这种键可以在胃的条件下存活。因此，前药可以被摄入，并且不会在胃中完全水解成载体分子和药物分子。

表征谱图