1-(quinoline-3-yl)propan-1-one | 56428-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(quinoline-3-yl)propan-1-one
• 英文别名: 1-(quinolin-3-yl)propan-1-one；1-[3]quinolyl-propan-1-one；1-[3]Chinolyl-propan-1-on；1-quinolin-3-ylpropan-1-one
• CAS: 56428-77-4
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• 分子量: 185.225
• InChiKey: ZNFIIFOGFGSYKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(quinoline-3-yl)propan-1-one 在 吡啶 、 xenon fluoride 、 氢氟酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到3-(1,1-difluoropropoxy)quinoline
  参考文献：
  名称：

  α，α-二氟烷基杂芳基醚的合成与构象分析

  摘要：

  我们报道了在室温下由二氟化氙和HF /吡啶介导的杂芳基酮和醛的重排，可有效合成二氟烷基芳基醚。二氟烷基醚的计算分析表明，有可能允许进入氢化母体无法接近的构象空间。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.060
• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-N-{3-oxo-2-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-pentyl}-benzenesulfonamide 在 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 1-(quinoline-3-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  可见光催化从（氮杂）-Morita-Baylis-Hillman加合物合成喹啉

  摘要：

  建立了在可见光催化下由（氮杂）-MBH加合物合成喹啉骨架的温和有效方案。该反应涉及可见光催化从（氮杂）-MBH加合物生成酰胺基，然后进行分子内自由基环化。该反应显示出宽的底物范围，良好的官能团耐受性和高的区域选择性。这是在可见光光氧化还原催化的反应条件下利用（氮杂）-MBH加合物生成酰胺基并合成氮杂杂环的第一个例子。

  DOI：

  10.1039/c8ob02260g

文献信息

• Photoredox/nickel-catalyzed hydroacylation of ethylene with aromatic acids
  作者：Lili Zhang、Shuai Chen、Hengchi He、Weipeng Li、Chengjian Zhu、Jin Xie

  DOI：10.1039/d1cc04188f

  日期：——

  We report a general, practical and scalable hydroacylation reaction of ethylene with aromatic carboxylic acids with the synergistic combination of nickel and photoredox catalysis. Under ambient temperature and pressure, feedstock chemicals such as ethylene can be converted into high-value-added aromatic ketones in moderate to good yields (up to 92%) with reaction time of 2–6 hours.

  我们报告了乙烯与芳香族羧酸在镍和光氧化还原催化的协同组合下的通用、实用和可扩展的加氢酰化反应。在环境温度和压力下，原料化学品，如乙烯可在中等至良好的产率（高达92％），用2反应时间被转化成高附加值的芳香族酮- 6小时。
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AND MELK INHIBITORS CONTAINING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINE ET INHIBITEURS DE MELK LES CONTENANT
  申请人：ONCOTHERAPY SCIENCE INC

  公开号：WO2012016082A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention directs a compound represented by formula (I).

  本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物。
• Biocatalytic synthesis of quinoline derivatives via α-amylase catalysed one-pot domino aza-Michael/Aldol/aromatization reactions
  作者：Sunil Dutt、Vikas Tyagi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153527

  日期：2021.12

  been made available to synthesize substituted quinolines. Herein, we are reporting α-amylase catalysed synthesis of substituted quinolines via one-pot domino aza-Michael/Aldol/aromatization reactions. Moreover, the α-amylase enzyme from Aspergillus oryzae was found to catalyse the cascade reaction of various 2-aminobenzaldehydes with α, β-unsaturated carbonyls in high catalytic efficiency (56–86% yield)

  喹啉部分是各种药物分子和天然产物的一部分。以前，已经有许多催化剂可用于合成取代的喹啉。在此，我们报告了α-淀粉酶通过一锅多米诺氮杂-迈克尔/羟醛/芳构化反应催化合成取代喹啉。此外，发现来自米曲霉的 α-淀粉酶以高催化效率（56-86% 产率）催化各种 2-氨基苯甲醛与 α, β-不饱和羰基化合物的级联反应。
• Polymyxin Derivates Useful As Antibacterial Agents
  申请人：Magee Thomas Victor

  公开号：US20120316105A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention provides a new class of polymyxin derivates useful for treating bacterial infections, especially Gram-negative infections, that have reduced renal cytotoxicity.

  本发明提供了一种新的聚霉素衍生物类别，用于治疗细菌感染，特别是革兰氏阴性菌感染，并且具有降低肾细胞毒性的特性。
• Spiroheptane salicylamides and related compounds as inhibitors of rock
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10611776B2

  公开（公告）日：2020-04-07

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)化合物：或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是选择性 ROCK 抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤、神经病理、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。