(2S,4aR,8aS)-spiro[6,7,8,8a-tetrahydro-4aH-pyrano[3,2-b]pyran-2,2'-oxane]-3'-one | 440083-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,4aR,8aS)-spiro[6,7,8,8a-tetrahydro-4aH-pyrano[3,2-b]pyran-2,2'-oxane]-3'-one
• CAS: 440083-21-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: IKVFTQUBWDKLKP-SCVCMEIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4aR,8aS)-spiro[6,7,8,8a-tetrahydro-4aH-pyrano[3,2-b]pyran-2,2'-oxane]-3'-one 在 10% palladium on active carbon 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (1S,3R,8R,11R)-2,7,12-trioxatricyclo[9.4.0.03,8]pentadecane
  参考文献：
  名称：

  具有明显构象偏好的柔性短肠毒素/西瓜毒素模型的合成和生物学研究

  摘要：

  比较作为电压敏感钠通道（VSSC）的选择性活化剂的更具活性的聚醚毒素，可以看出这些分子大部分是扁平的，铰链部分围绕着分子的中部，并且在末端之一处具有较大的曲率。假设受体与活性分子在地形上互补，从此处报道的结果可以得出结论，受体区域的特定要求可以通过基于氧烷/氧杂环丁烷部分的完全参与的合成聚醚模型来实现。探索了一种新的收敛方法，该方法通过双还原甲基二缩醛生成氧杂环戊烯环。在寻找生物学模型以进一步表征Na +通道时，我们的研究表明，不同的电压依赖性Na +通道在大鼠子宫中表达，并被短毒素B激活。但是，在这项工作中合成的选定化合物模型未能抑制或激活Na +通道功能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00047-9
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3-benzyloxy-2-methoxytetrahydropyran-2-yl)ethynyl]tetrahydropyran-3-ol 在 10% Pd/BaCO3 喹啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 sodium methylate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (2S,4aR,8aS)-spiro[6,7,8,8a-tetrahydro-4aH-pyrano[3,2-b]pyran-2,2'-oxane]-3'-one
  参考文献：
  名称：

  具有明显构象偏好的柔性短肠毒素/西瓜毒素模型的合成和生物学研究

  摘要：

  比较作为电压敏感钠通道（VSSC）的选择性活化剂的更具活性的聚醚毒素，可以看出这些分子大部分是扁平的，铰链部分围绕着分子的中部，并且在末端之一处具有较大的曲率。假设受体与活性分子在地形上互补，从此处报道的结果可以得出结论，受体区域的特定要求可以通过基于氧烷/氧杂环丁烷部分的完全参与的合成聚醚模型来实现。探索了一种新的收敛方法，该方法通过双还原甲基二缩醛生成氧杂环戊烯环。在寻找生物学模型以进一步表征Na +通道时，我们的研究表明，不同的电压依赖性Na +通道在大鼠子宫中表达，并被短毒素B激活。但是，在这项工作中合成的选定化合物模型未能抑制或激活Na +通道功能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00047-9

文献信息

• Synthesis and biological studies of flexible brevetoxin/ciguatoxin models with marked conformational preference
  作者：M.L Candenas、Francisco M Pinto、Cristina G Cintado、Ezequiel Q Morales、Ignacio Brouard、M.Teresa Dı́az、Milagros Rico、Elsa Rodrı́guez、Rosa M Rodrı́guez、Ricardo Pérez、Ruby L Pérez、Julio D Martı́n

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00047-9

  日期：2002.3

  A comparison of the more active polyether toxins which are selective activators of voltage-sensitive sodium channels (VSSC), indicate that these molecules are mostly flat, with a hinge part around the middle of the molecules and a large curvature at one of the ends. Assuming that the receptor is topographically complementary to the active molecules, from the result reported here we could conclude,

  比较作为电压敏感钠通道（VSSC）的选择性活化剂的更具活性的聚醚毒素，可以看出这些分子大部分是扁平的，铰链部分围绕着分子的中部，并且在末端之一处具有较大的曲率。假设受体与活性分子在地形上互补，从此处报道的结果可以得出结论，受体区域的特定要求可以通过基于氧烷/氧杂环丁烷部分的完全参与的合成聚醚模型来实现。探索了一种新的收敛方法，该方法通过双还原甲基二缩醛生成氧杂环戊烯环。在寻找生物学模型以进一步表征Na +通道时，我们的研究表明，不同的电压依赖性Na +通道在大鼠子宫中表达，并被短毒素B激活。但是，在这项工作中合成的选定化合物模型未能抑制或激活Na +通道功能。