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(E)-3-[2-[(3S)-3-acetyloxybutyl]-1,3-dioxolan-2-yl]prop-2-enoic acid | 211620-50-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-3-[2-[(3S)-3-acetyloxybutyl]-1,3-dioxolan-2-yl]prop-2-enoic acid
英文别名
——
(E)-3-[2-[(3S)-3-acetyloxybutyl]-1,3-dioxolan-2-yl]prop-2-enoic acid化学式
CAS
211620-50-7
化学式
C12H18O6
mdl
——
分子量
258.271
InChiKey
VFKMFGMGMYYRQZ-DNQSNQRASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    82.06
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-[2-[(3S)-3-acetyloxybutyl]-1,3-dioxolan-2-yl]prop-2-enoic acid 在 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.0h, 以65 mg的产率得到(S,E)-3-(2-(3-hydroxybutyl)-1,3-dioxolan-2-yl)acrylic acid
    参考文献:
    名称:
    羰基化合物的还原性生物转化-真菌Geotrichum sp的应用。有机合成中的G38
    摘要:
    Geotrichum sp对2-和3-氧代酯和二酮的微生物转化。描述了G38及其在几种生物活性化合物如(R)-地巴胺8,(R)-氟西汀11和(2S,3R)-sitophilate 14的关键中间体的合成中的应用。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87947-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    羰基化合物的还原性生物转化-真菌Geotrichum sp的应用。有机合成中的G38
    摘要:
    Geotrichum sp对2-和3-氧代酯和二酮的微生物转化。描述了G38及其在几种生物活性化合物如(R)-地巴胺8,(R)-氟西汀11和(2S,3R)-sitophilate 14的关键中间体的合成中的应用。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87947-3
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